4-(4-氟苯(甲)酰)吡啶 | 41538-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-氟苯(甲)酰)吡啶
• 中文别名: 4-(4-氟苯甲酰)吡啶
• 英文名称: 4-(4-fluorobenzoyl)pyridine
• 英文别名: 4-(p-Fluorbenzoyl)-pyridin；(4-fluorophenyl)(4-pyridinyl)methanone；(4-Fluorophenyl)(pyridin-4-yl)methanone；(4-fluorophenyl)-pyridin-4-ylmethanone
• CAS: 41538-36-7
• 化学式: C₁₂H₈FNO
• 分子量: 201.2
• InChiKey: WTRWBYGUMQEFFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87°C
• 沸点：
  326.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氟苯(甲)酰)吡啶 在 磷化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 氢碘酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-(4’-氟苄基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  4-（二芳基甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶及其结构相关化合物的合成，钙通道阻断活性和降压活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二芳基甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶和与结构相关的化合物，作为钙通道阻滞剂和降压药。通过确定化合物拮抗钙诱导的离体兔主动脉条收缩的能力，评估化合物的钙通道阻断活性。最有效的化合物是在二苯甲基的两个环的3-和/或4-位带有氟取代基的化合物。双（4-氟苯基）乙腈类似物79与双（4-氟苯基）甲基化合物1具有相似的效力。1（78）的亚甲基类似物和1的衍生物包含羟基（76），氨基甲酰基（80），氨基（81）或乙酰氨基（82）甲基上的取代基效力较低。在大多数情况下，苯氧基环上的取代基 芳氧基和哌啶氮之间距离的变化，以及用S，N（CH3）或CH2取代芳氧基的氧原子对效力的影响很小或中等。该系列中最好的化合物比维拉帕米，地尔硫卓，氟硝利嗪和利多巴嗪更有效，但比硝苯地平更弱。评价口服剂量为30 mg / kg的自发性高血压大鼠（SHR）的抗高血压活性。在测试的55种化合物中，只

  DOI：

  10.1021/jm00114a009
• 作为产物：
  描述：

  氯化异氰盐酸盐 以 氟苯 为溶剂， 生成 4-(4-氟苯(甲)酰)吡啶
  参考文献：
  名称：

  1-[(Heterocyclyl)-alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives

  摘要：

  Novel 1-[(heterocyclyl)alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives are disclosed having the formula ##STR1## where n is 2-6, Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are aryl and B is a substituted benzimidazolyl radical. These compounds are useful for their antianaphylactic and antihistaminic properties. Specific claimed compounds are 1-{3-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]-propyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidaz ol-2-one, 1-{2-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]ethyl}1-, 3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, and 1-{4-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]butyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol -2-one.

  公开号：

  US04200641A1

文献信息

• Practical Method for Reductive Deuteration of Ketones with Magnesium and D₂O
  作者：Nengbo Zhu、Min Su、Wen-Ming Wan、Yajun Li、Hongli Bao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04536

  日期：2020.2.7

  α-Deuterated alcohols have important applications in pharmaceuticals and mechanism studies. Here, we report a new and practical strategy for the reductive deuteration of ketones using a Mg/BrCH2CH2Br/D2O system, which affords α-deuterated alcohols in good yields and with almost quantitative incorporation of deuterium. The synthetic value of this method has been demonstrated by the easy access to deuterated

  α-氘代醇在药物和机理研究中具有重要的应用。在这里，我们报告了使用Mg / BrCH2CH2Br / D2O系统对酮进行还原氘化的一种新的实用策略，该系统能够以良好的产率提供α-氘代醇，并且几乎可以定量掺入氘。易于获得氘化药物或药物衍生物已证明了该方法的综合价值。这种方法可能会启发发现其他含氘药物。
• [EN] PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF THE GHRELIN RECEPTOR<br/>[FR] PIPÉRIDINE-AMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA GHRÉLINE
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2011117254A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for the treatment of diabetes and obesity.

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，可用于治疗糖尿病和肥胖。
• Synthesis and antiallergy activity of 4-(diarylhydroxymethyl)-1-[3-(aryloxy)propyl)piperidines and structurally related compounds
  作者：David A. Walsh、Stephen K. Franzyshen、John M. Yanni

  DOI：10.1021/jm00121a022

  日期：1989.1

  A series of 4-(diarylhydroxymethyl)-1-[3-(aryloxy)propyl]piperidines was synthesized and evaluated for antiallergy activity. Several analogues had potent activity in the passive foot anaphylaxis (PFA) assay, an IgE-mediated model useful in the detection of compounds possessing antiallergic activity. In particular 1-[4-[3-[4-[bis(4-fluorophenyl)hydroxymethyl]-1-piperidinyl] propoxy]-3-methoxyphenyl]ethanone

  合成了一系列的4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶，并评估了其抗过敏活性。几种类似物在被动足过敏症（PFA）检测中具有有效活性，PFA检测是一种IgE介导的模型，可用于检测具有抗过敏活性的化合物。特别是1- [4- [3- [4- [双（4-氟苯基）羟甲基] -1-哌啶基]丙氧基] -3-甲氧基苯基]乙酮（1，AHR-5333）比奥沙米特和特非那定在这种测定。
• Arylalkylheterocyclic amines,N-substituted by aryloxyalkyl group in a
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04950674A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  A method of inhibiting Type 1 allergic responses in a living animal body with substituted heterocyclic amines is disclosed wherein the active agents are expressed generally by the formula which includes certain known and certain known compounds: ##STR1## wherein P is zero, one or two; m is one to six inclusive; A is selected from hydrogen, hydroxy or cyano; d is zero or one; Q is --CH--, CH.sub.2 -- or ##STR2## n is zero or one and when Q is --CH-- and n is one, a double bond is formed with one of the adjacent carbons but not both at the same time, and when n and d are zero at the same time, a double bond is formed between the .alpha. carbon and a carbon of the central heterocyclic amine ring; Ar, D and R are selected from phenyl, substituted phenyl, pyridinyl, thienyl, furanyl or naphthyl and in addition, R may have the values benzyl, substituted benzyl, cycloalkyl or loweralkyl and D may additionally have the values: 2H-1-benzopyran-2-one,4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid loweralkyl ester, 2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one, 1,4-benzodioxanloweralkyl-2-yl or 1,1'-biphenyl-4-yl and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  揭示了一种利用取代杂环胺抑制活体动物体内的1型过敏反应的方法，其中活性剂通常由以下公式表示：其中P为零、一或二；m为一到六（包括六）；A选自氢、羟基或氰基；d为零或一；Q为--CH--、CH.sub.2--或n为零或一，当Q为--CH--且n为一时，与相邻碳之一形成双键，但不同时与两个相邻碳形成双键；当n和d同时为零时，在中心杂环胺环的α碳和一个碳之间形成双键；Ar、D和R选自苯基、取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，此外，R可能具有苄基、取代苄基、环烷基或较低烷基的值，D还可能具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸较低烷基酯、2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、1,4-苯并二氧杂环较低烷基-2-基或1,1'-联苯基-4-基，以及其药学上可接受的盐。
• [[Bis(aryl)methylene]-1-piperidinyl]alkyl-pyrimidinones
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04485107A1

  公开（公告）日：1984-11-27

  Novel [[bis(aryl)methylene]-1-piperidinyl]alkyl-pyrimidinones, wherein the pyrimidinone-ring is embraced within a bicyclic system, being useful compounds in the treatment of psychosomatic disorders.

  新型[[双(芳基)亚甲基]-1-哌啶基]烷基-嘧啶酮，其中嘧啶酮环被包含在一个双环系统中，是治疗心身疾病的有用化合物。