(3aR,5R,6S,6aR)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-5-octyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole | 130890-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,5R,6S,6aR)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-5-octyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 130890-36-7
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅
• 分子量: 392.536
• InChiKey: SRCPRIUVSMTJFC-CIAFKFPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,6aR)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-5-octyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 吡啶 、 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 35.75h， 生成 (+/-)-(3aSR,4SR,6RS,6aRS)-6-methoxy-3-methylidene hexahydrofuro<3,4-b>furan-4-octane
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化方法合成顺式稠合双环系统：乙醚内酯和异燕麦烯内酯的正式合成

  摘要：

  摘要 使用呋喃类乙二醇-乙烯基自由基中间体实现了乙醚内酯和异燕麦烯内酯的正式合成。通过 5-exo-dig 模式的乙烯基自由基环化使顺式稠合双环系统有效引入了外亚甲基，此外还有助于相邻立体中心的反转。此外，该研究描述了从 L-阿拉伯糖和 D-木糖合成顺式稠合双环系统，以创造此类不同的天然和合成产品。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.871562
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5S,6S,6aR)-6-(4-methoxybenzyloxy)-tetrahydro-2,2-dimethylfuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (3aR,5R,6S,6aR)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-5-octyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  从D-葡萄糖简单，立体选择性地合成avenaciolide

  摘要：

  已经描述了从D-葡萄糖开始的涉及分子内自由基环化的立体选择合成的阿维那科利德。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97772-4

文献信息

• SHARMA, G. V. M.;VEPACHEDU, SREENIVASA RAO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 4931-4932
  作者：SHARMA, G. V. M.、VEPACHEDU, SREENIVASA RAO

  DOI：——

  日期：——