<i>p</i>-Phenyleneethynylene Molecular Wires: Influence of Structure on Photoinduced Electron-Transfer Properties
作者:Mateusz Wielopolski、Carmen Atienza、Timothy Clark、Dirk M. Guldi、Nazario Martín
DOI:10.1002/chem.200800159
日期:2008.7.18
tetrathiafulvalene (exTTF) as electron donor and fullerene (C60) as electron acceptor has been prepared by following a convergent synthesis. The key reaction in these approaches is the bromo-iodo selectivity of the Hagihara-Sonogashira reaction and the deprotecting of acetylenes with different silyl groups to afford the corresponding donor-acceptor conjugates in moderate yields. The electronic interactions between the
一系列的供体-受体阵列(exTTF-oPPE-C60)包含在π延伸的四硫富富瓦烯(exTTF)作为电子供体和富勒烯(C60)作为电子受体之间具有不同长度的π共轭寡聚(亚苯基亚乙炔基)线通过收敛合成制备。这些方法中的关键反应是Ha原-Sonogashira反应的溴-碘选择性和具有不同甲硅烷基的乙炔的脱保护,从而以中等收率提供相应的供体-受体共轭物。通过使用紫外可见光谱和循环伏安法确定了三种电活性物质之间的电子相互作用。我们的研究清楚地证实,尽管C60单元通过pi偶联的oPPE框架与exTTF供体相连,在基态下没有观察到明显的电子相互作用。理论计算预测,电子给体-受体共轭物中的C = C双键(即低聚(对亚苯基亚乙烯基)向C三化学键的简单交换)将如何显着改变远距离电子转移。 exTTF-oPPE-C60的光激发具有以下特征:在660和1000 nm处具有最大值的瞬态光产物,明确地归因于光解产生的自由基离子对状态[exTTF