(2R,3R,4S,5R,6S)-5-(1-methoxyprop-2-enoxy)-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-phenylselanyloxane | 128775-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-5-(1-methoxyprop-2-enoxy)-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-phenylselanyloxane
• CAS: 128775-58-6
• 化学式: C₃₇H₄₀O₆Se
• 分子量: 659.681
• InChiKey: LLIAMVMWRGEENC-UXDCDWOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6S)-5-(1-methoxyprop-2-enoxy)-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-phenylselanyloxane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-((R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective CC bond formation in carbohydrates by radical cyclization reactions-IV. Application for the synthesis of α-C(1)-glucosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93880-8
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6S)-5-(1-methoxyprop-2-enoxy)-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-phenylselanyloxane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective CC bond formation in carbohydrates by radical cyclization reactions-IV. Application for the synthesis of α-C(1)-glucosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93880-8