2-methyl-2-(2,2-dimethyl-4,5-hexadienyl)-1,3-dioxolane | 104904-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-(2,2-dimethyl-4,5-hexadienyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 104904-38-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: YOSYRLIZARACRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(2,2-dimethyl-4,5-hexadienyl)-1,3-dioxolane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 水 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.05h， 生成 trans-2-ethenyl-1,4,4-trimethylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  末端烯丙基酮的分子内自由基介导的环化反应合成功能化环戊烷

  摘要：

  一系列末端烯丙基酮如（7），（10），（17）和（21）的电解显示通过-模式导致分子内还原环化，产生五元环（8），（9） ），（20）和（22）分别掺入桥头羟基。当用萘二甲酸钠处理烯丙基酮（7），（17）和（21）时，也获得不饱和醇（8），（20）和（22）。相反，通过在-模式下环化，在萘钠中的（10）处理产生低产率（7％）的异构体茚满醇（11）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97179-0
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-6-heptyn-2-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-methyl-2-(2,2-dimethyl-4,5-hexadienyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  末端烯丙基酮的分子内自由基介导的环化反应合成功能化环戊烷

  摘要：

  一系列末端烯丙基酮如（7），（10），（17）和（21）的电解显示通过-模式导致分子内还原环化，产生五元环（8），（9） ），（20）和（22）分别掺入桥头羟基。当用萘二甲酸钠处理烯丙基酮（7），（17）和（21）时，也获得不饱和醇（8），（20）和（22）。相反，通过在-模式下环化，在萘钠中的（10）处理产生低产率（7％）的异构体茚满醇（11）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97179-0

文献信息

• PATTENDEN, G.;ROBERTSON, G. M., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4001-4011
  作者：PATTENDEN, G.、ROBERTSON, G. M.

  DOI：——

  日期：——