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tert-Butyl-[2-((2R,3S,6S,8S,9R)-8-ethynyl-3,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-ethoxy]-dimethyl-silane
tert-Butyl-[2-((2R,3S,6S,8S,9R)-8-ethynyl-3,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-ethoxy]-dimethyl-silane | 677752-54-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl-[2-((2R,3S,6S,8S,9R)-8-ethynyl-3,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-ethoxy]-dimethyl-silane
英文别名
tert-butyl-[2-[(2S,3R,6S,8R,9S)-2-ethynyl-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]ethoxy]-dimethylsilane
CAS
677752-54-4
化学式
C
21
H
38
O
3
Si
mdl
——
分子量
366.616
InChiKey
UTLQBUJFICQYQH-HZVKZAKPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.36
重原子数:
25
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
27.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[2-((2R,3S,6S,8S,9R)-8-Benzyloxymethyl-3,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-ethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
677752-47-5
C
27
H
46
O
4
Si
462.745
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-Butyl-[2-((2R,3S,6S,8S,9R)-8-ethynyl-3,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-ethoxy]-dimethyl-silane
在
四丁基氟化铵
、
二异丁基氢化铝
、
戴斯-马丁氧化剂
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 生成
(2E,4E)-6-((2R,3S,6S,8S,9R)-8-Ethynyl-3,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-4-methyl-hexa-2,4-dienal
参考文献:
名称:
螺旋藻B的拟议结构的总合成:立体化学的重新分配。
摘要:
[结构:见正文]描述了螺旋藻B(2)拟议结构的总合成。合成材料的数据与天然产品的数据没有比较,从而得出的结论是分配给螺菌素B的结构2是不正确的。报道的螺旋藻A和B以及相关螺帽的NMR数据分析使得螺旋藻B的立体化学重新分配为对应于15-表螺旋螺A的立体化学(27)。
DOI:
10.1021/ol049873e
作为产物:
描述:
(4S,5R)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-5-triethylsilanyloxy-heptanoic acid methoxy-methyl-amide
在 palladium on activated charcoal
正丁基锂
、
氢气
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
potassium carbonate
、
戴斯-马丁氧化剂
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
tert-Butyl-[2-((2R,3S,6S,8S,9R)-8-ethynyl-3,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-ethoxy]-dimethyl-silane
参考文献:
名称:
螺旋藻B的拟议结构的总合成:立体化学的重新分配。
摘要:
[结构:见正文]描述了螺旋藻B(2)拟议结构的总合成。合成材料的数据与天然产品的数据没有比较,从而得出的结论是分配给螺菌素B的结构2是不正确的。报道的螺旋藻A和B以及相关螺帽的NMR数据分析使得螺旋藻B的立体化学重新分配为对应于15-表螺旋螺A的立体化学(27)。
DOI:
10.1021/ol049873e
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