(1S,3aR,4R,6aS)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3a-methylsulfanyl-3,4,6,6a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]furan-3,6-diol | 86279-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: (1S,3aR,4R,6aS)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3a-methylsulfanyl-3,4,6,6a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]furan-3,6-diol
• CAS: 86279-03-0
• 化学式: C₂₂H₂₄O₈S
• 分子量: 448.494
• InChiKey: FPONWXBPWYSLRK-RWYLXVPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,4R,6aS)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3a-methylsulfanyl-3,4,6,6a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]furan-3,6-diol 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 (1R,2R,5R,6S)-2-(3,4-methylenedioxy)phenyl-6-(3,4-dimethoxy)phenyl-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Ward, Robert S.; Collins, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 587 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-3-methylsulfanyl-4-oxobutanoic acid 在 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (1S,3aR,4R,6aS)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3a-methylsulfanyl-3,4,6,6a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]furan-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of 2,6-diaryl-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane lignans applicable to the synthesis of unsymmetrical lignans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81454-9

文献信息

• PELTER, A.;WARD, R. S.;COLLINS, P.;VENKATESWARLU, REVURU;KAY, I. T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 3, 587-594
  作者：PELTER, A.、WARD, R. S.、COLLINS, P.、VENKATESWARLU, REVURU、KAY, I. T.

  DOI：——

  日期：——