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5-(3,5-diethylphenyl-4-(methoxymethoxy))-3H-1,2-dithiole-3-thione | 1237745-36-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(3,5-diethylphenyl-4-(methoxymethoxy))-3H-1,2-dithiole-3-thione
英文别名
——
5-(3,5-diethylphenyl-4-(methoxymethoxy))-3H-1,2-dithiole-3-thione化学式
CAS
1237745-36-6
化学式
C15H18O2S3
mdl
——
分子量
326.505
InChiKey
ILLYGFVODROHLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.31
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3,5-diethylphenyl-4-(methoxymethoxy))-3H-1,2-dithiole-3-thione三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以33%的产率得到5-(3,5-diethylphenyl-4-hydroxy)-3H-1,2-dithiole-3-thione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Preliminary Pharmacological Evaluation of Aryl Dithiolethiones with Cyclooxygenase-2-Selective Inhibitory Activity and Hydrogen Sulfide-Releasing Properties
    摘要:
    研究人员对一系列 5-芳基-1,2-二硫代硫酮和 5-芳基-1,2-二硫代硫酮-3-酮作为释放硫化氢的消炎药进行了研究。一般来说,通过二硫化碳、六甲基二硅烷和六氯乙烷的处理,酚类苯乙酮得到甲氧基甲基基团和二硫代乙酮基团的最佳保护。然而,醚保护的苯乙酮可以被加工成 β-酮酯,并通过五硫化二磷和元素硫处理转化成二硫代硫酮。二硫代乙硫醚通过汞(ii)促进的水解作用脱硫成 1,2-二硫代-3-酮。本文讨论了二硫代硫醚和二硫代-3-酮作为环氧化酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂的初步研究。具有 5-(2,6-二叔丁基-4-羟基苯基)或 5-(2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯基)取代基的二硫代硫iones 是 COX-2 最有效的抑制剂,并且对 COX-1 具有极佳的选择性,可与具有代表性的 Coxib 罗非昔布相媲美。研究表明,硫代羰基在未催化的情况下水解释放出硫化氢会生成相应的羰基化合物,而这些羰基化合物是中度的 COX-2 选择性抑制剂。
    DOI:
    10.1071/ch09517
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,5-diethyl-4-hydroxy-phenyl)-ethanoneN,N-二甲基丙烯基脲 、 potassium hydride 、 乙酰氯 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.42h, 生成 5-(3,5-diethylphenyl-4-(methoxymethoxy))-3H-1,2-dithiole-3-thione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Preliminary Pharmacological Evaluation of Aryl Dithiolethiones with Cyclooxygenase-2-Selective Inhibitory Activity and Hydrogen Sulfide-Releasing Properties
    摘要:
    研究人员对一系列 5-芳基-1,2-二硫代硫酮和 5-芳基-1,2-二硫代硫酮-3-酮作为释放硫化氢的消炎药进行了研究。一般来说,通过二硫化碳、六甲基二硅烷和六氯乙烷的处理,酚类苯乙酮得到甲氧基甲基基团和二硫代乙酮基团的最佳保护。然而,醚保护的苯乙酮可以被加工成 β-酮酯,并通过五硫化二磷和元素硫处理转化成二硫代硫酮。二硫代乙硫醚通过汞(ii)促进的水解作用脱硫成 1,2-二硫代-3-酮。本文讨论了二硫代硫醚和二硫代-3-酮作为环氧化酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂的初步研究。具有 5-(2,6-二叔丁基-4-羟基苯基)或 5-(2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯基)取代基的二硫代硫iones 是 COX-2 最有效的抑制剂,并且对 COX-1 具有极佳的选择性,可与具有代表性的 Coxib 罗非昔布相媲美。研究表明,硫代羰基在未催化的情况下水解释放出硫化氢会生成相应的羰基化合物,而这些羰基化合物是中度的 COX-2 选择性抑制剂。
    DOI:
    10.1071/ch09517
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