7-fluoro-10β-fluoromethyl-1β,8α-dimethylgibbane-1α,4aα-carbolactone | 77912-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 7-fluoro-10β-fluoromethyl-1β,8α-dimethylgibbane-1α,4aα-carbolactone
• 英文别名: 7-fluoro-10β-fluoromethyl-1β,8β-dimethylgibbane-1α,4aα-carbolactone；7-fluoro-10β-fluoromethyl-1β,8-dimethylgibbane-1α,4aα-carbolactone
• CAS: 77912-24-4；77912-35-7
• 化学式: C₁₉H₂₆F₂O₂
• 分子量: 324.411
• InChiKey: JWGLPYKXRKOGFS-CGSQEDGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,4aR,4bR,7S,8R,9aS,10S,10aR)-7-fluoro-1,8-dimethyl-13-oxododecahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-10-carboxylate 在 氢氧化钾 、 二乙胺基三氟化硫 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-fluoro-10β-fluoromethyl-1β,8α-dimethylgibbane-1α,4aα-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  赤霉素生物合成的抑制剂。第1部分。7-氟10β-氟甲基-1β，8-二甲基长庚烷-1α，4aα-碳内酯

  摘要：

  标题化合物（1）是由赤霉素制备的。其除了发酵G.恶苗导致的积累耳鼻喉科-kaurene，因此建议将其抑制贝壳杉烯生物合成氧化。化合物（1）还通过植物酶系统延迟赤霉素A 12醛（25）向赤霉素A 12（26）和A 43（21）的转化。

  DOI：

  10.1039/p19810000427