(6S)-3-ethoxy-6-hydroxy-6-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)cyclohex-2-en-1-one | 615288-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6S)-3-ethoxy-6-hydroxy-6-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 615288-93-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃Si
• 分子量: 266.412
• InChiKey: JANRRYORJUQJMV-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (6S)-3-ethoxy-6-hydroxy-6-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)cyclohex-2-en-1-one 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以51%的产率得到(7aS)-7a-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)-6,7-dihydro-1,3-benzodioxol-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型有效合成的对映体对的三环西葫芦酮

  摘要：

  标题合成是通过以Davis的不对称羟基化和Pauson-Khand反应为关键步骤的方法从3-乙氧基-2-环己烯酮开始的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01739-8
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-三甲基硅基-1-丙炔 在 (-)-<(8,8-dichlorocamphoryl)sulfonyl>oxaziridine 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6S)-3-ethoxy-6-hydroxy-6-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型有效合成的对映体对的三环西葫芦酮

  摘要：

  标题合成是通过以Davis的不对称羟基化和Pauson-Khand反应为关键步骤的方法从3-乙氧基-2-环己烯酮开始的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01739-8

文献信息

• Novel efficient synthesis of an enantiomeric pair of tricycloillicinone
  作者：Sanae Furuya、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01739-8

  日期：2003.9

  The title synthesis was achieved starting with 3-ethoxy-2-cyclohexenone by a method featuring Davis’ asymmetric hydroxylation and Pauson–Khand reaction as the key steps.

  标题合成是通过以Davis的不对称羟基化和Pauson-Khand反应为关键步骤的方法从3-乙氧基-2-环己烯酮开始的。