trifluoromethanesulfonic acid 2-(2-oxo-4-phenyl-but-3-enoylamino)phenyl ester | 1334682-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 2-(2-oxo-4-phenyl-but-3-enoylamino)phenyl ester
• CAS: 1334682-30-2
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃NO₅S
• 分子量: 399.347
• InChiKey: SMBSTKCPTCIAQG-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  89.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 2-(2-oxo-4-phenyl-but-3-enoylamino)phenyl ester 在 5,5'-双(二苯基磷)-四氟-二-1,3-苯二氧杂环 、 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) bis(tetrafluoroborate) 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R,E)-3-hydroxy-3-styrylindolin-2-one 、 (S)-3-hydroxy-3-styryl-oxindole
  参考文献：
  名称：

  对映体富集的3-羟基-2-Oxindoles的简便途径：钯-DifluorPhos配合物催化α-酮酰胺的不对称分子内芳基化

  摘要：

  减少金属废料：已开发出芳基三氟甲磺酸酯向酮的第一个催化，对映选择性分子内芳​​基转移反应（参见方案； R 1 = R 2 =芳族和脂族）。该方法具有整体实用性，包括基材稳定性和可及性（无保护基团），而且无需使用化学计量的金属。

  DOI：

  10.1002/anie.201102158
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrophenyl trifluoromethanesulfonate 在 铁粉 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 2-(2-oxo-4-phenyl-but-3-enoylamino)phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映体富集的3-羟基-2-Oxindoles的简便途径：钯-DifluorPhos配合物催化α-酮酰胺的不对称分子内芳基化

  摘要：

  减少金属废料：已开发出芳基三氟甲磺酸酯向酮的第一个催化，对映选择性分子内芳​​基转移反应（参见方案； R 1 = R 2 =芳族和脂族）。该方法具有整体实用性，包括基材稳定性和可及性（无保护基团），而且无需使用化学计量的金属。

  DOI：

  10.1002/anie.201102158