tert-Butyl-{(S)-3-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-(3-methyl-but-3-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-methoxymethoxy-propoxy}-dimethyl-silane | 526198-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-{(S)-3-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-(3-methyl-but-3-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-methoxymethoxy-propoxy}-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(2S)-3-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-(3-methylbut-3-enyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(methoxymethoxy)propoxy]-dimethylsilane
• CAS: 526198-25-4
• 化学式: C₂₁H₄₂O₅Si
• 分子量: 402.647
• InChiKey: XRAVFNSZSVFMCK-OTWHNJEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{(S)-3-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-(3-methyl-but-3-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-methoxymethoxy-propoxy}-dimethyl-silane 在 叠氮化锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4S,5R)-4-((S)-3-Azido-2-methoxymethoxy-propyl)-2,2-dimethyl-5-(3-methyl-but-3-enyl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Myxovirescin analogues via macrocyclic ring–closing metathesis

  摘要：

  A short, efficient route has been developed to analogues of myxovirescin using ring-closing metathesis whereby the antibacterial activity has been retained. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01024-7
• 作为产物：
  描述：

  4-{(4R,5S)-5-[(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-butan-2-one 在 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 tert-Butyl-{(S)-3-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-(3-methyl-but-3-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-methoxymethoxy-propoxy}-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Myxovirescin analogues via macrocyclic ring–closing metathesis

  摘要：

  A short, efficient route has been developed to analogues of myxovirescin using ring-closing metathesis whereby the antibacterial activity has been retained. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01024-7

文献信息

• Myxovirescin analogues via macrocyclic ring–closing metathesis
  作者：Stéphane Content、Christopher J Dutton、Lee Roberts

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01024-7

  日期：2003.2

  A short, efficient route has been developed to analogues of myxovirescin using ring-closing metathesis whereby the antibacterial activity has been retained. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.