2-ethyl-6-methyl-quinoline | 116529-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-6-methyl-quinoline
• 英文别名: 2-Aethyl-6-methyl-chinolin；2-Ethyl-6-methylquinoline
• CAS: 116529-82-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: XWAPKZKLQQXIMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-6-methyl-quinoline 在 copper(II) choride dihydrate 、 氧气 、 氯乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到1-(6-methylquinolin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化下氯乙酸盐促进的杂苄基亚甲基选择性氧化

  摘要：

  以氯乙酸乙酯为促进剂，实现了对CH键与分子氧和铜催化剂的高效选择性氧化和官能化反应，以制备相应的酮。在这种转化中，各种取代的N杂环化合物具有良好的耐受性。初步的机械研究表明，有机自由基物种参与了整个过程。N杂环化合物和氯乙酸乙酯相互协同作用，以激活亚甲基中的CH键，这导致自由基中间体的容易生成，从而导致相应的酮收率高。

  DOI：

  10.1002/anie.201409580
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-ethyl-6-methyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Harz, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 3387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2011091417A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: Q-G-A-L-B-W (I) which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了化合物的结构式（I），及其在药学上可接受的盐、酯或前药：Q-G-A-L-B-W（I），其抑制RNA含量病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，同时也可用作抗病毒药物。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Cu-catalyzed selective cascade sp³ C–H bond oxidative functionalization towards isoxazoline derivatives
  作者：Gang-Wei Wang、Ming-Xing Cheng、Ran-Song Ma、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1039/c5cc01004g

  日期：——

  sp(3) C-H bond oxidative functionalization of the 2-ethylazaarenes has been developed. The two different sp(3) C-H bonds in 2-ethylazaarenes are selectively oxidized and four new types of bonds (C=O, C=N, C-C, C-O) are constructed in one operation. Starting from the simple substrates and cheap nitro source, this reaction provides an efficient approach to produce new kinds of isoxazolines.

  已经开发了2-乙基氮杂芳烃的第一个铜催化的级联sp（3）CH键氧化功能化。2-乙基氮杂芳烃中的两个不同的sp（3）CH键被选择性氧化，一次操作即可构建四种新型键（C = O，C = N，CC，CO）。从简单的底物和廉价的硝基源开始，该反应提供了生产新型异恶唑啉的有效方法。
• [EN] BINDING FUNCTION3 (BF3) SITE COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE SITE DE (BF3) AYANT UNE FONCTION 3 DE LIAISON UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2015154169A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  This invention provides compound having a structure of Formulas: Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provide.

  这项发明提供了具有以下结构的化合物：这些化合物的用途包括治疗各种症状，包括前列腺癌，还提供了涉及这些化合物的治疗方法。
• Tissue specific fluorescent chelates possessing long wavelength UV excitation
  申请人：——

  公开号：US20030099598A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  Fluorescent chelates of lanthanide, terbium, europium and dysprosium with tetraazamacrocyclic compounds are discussed which can be used as fluorescent in vitro or in vivo diagnostic agents. These chelates are tissue specific imaging agents for soft tissue cancers.

  讨论了与四氮杂大环化合物结合的镧系元素铥、铕和镝的荧光螯合物，可用作体外或体内诊断荧光试剂。这些螯合物是软组织癌症的组织特异性成像试剂。