(3R,5S,7aS)-5-[4-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-3-phenyl-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]oxazole | 116830-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,5S,7aS)-5-[4-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-3-phenyl-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]oxazole
• 英文别名: (3R,5S,7aS)-5-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl]-3-phenyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazole
• CAS: 116830-27-4
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₃
• 分子量: 331.455
• InChiKey: WLWPTCCTDNEZQE-FHWLQOOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,7aS)-5-[4-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-3-phenyl-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]oxazole 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-[4-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-烷基吡咯烷的不对称合成XIII合成：走向氮杂双环系统

  摘要：

  描述了由2-氰基恶唑并吡咯烷合子合成一系列2（S）-烷基吡咯烷的对映体特异性。两种合成的化合物代表了向氮杂双环生物碱的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80168-9
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 0.08h， 以70%的产率得到(3R,5S,7aS)-5-[4-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-3-phenyl-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]oxazole
  参考文献：
  名称：

  2-烷基吡咯烷的不对称合成XIII合成：走向氮杂双环系统

  摘要：

  描述了由2-氰基恶唑并吡咯烷合子合成一系列2（S）-烷基吡咯烷的对映体特异性。两种合成的化合物代表了向氮杂双环生物碱的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80168-9

文献信息

• ARSENIYADIS, S.;HUANG, P. Q.;HUSSON, H. -P., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 6, 631-634
  作者：ARSENIYADIS, S.、HUANG, P. Q.、HUSSON, H. -P.

  DOI：——

  日期：——