(2R,3R)-2-methyl-4-pentene-1,3-diol | 99529-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R)-2-methyl-4-pentene-1,3-diol
• 英文别名: (2R,3R)-2-methylpent-4-ene-1,3-diol
• CAS: 99529-24-5
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: BJWFQBCEWIRQSP-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-methyl-4-pentene-1,3-diol 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 氢气 、 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2R^*,6R^*)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,6,10-trimethylundecane
  参考文献：
  名称：

  非循环立体选择。15.连续的醛醇-claisen作为1，5-立体定向的方法。维生素E侧链的全合成

  摘要：

  醇1，α生育酚的侧链，已经在涉及羟醛缩合-Claisen重排顺序的立体选择性路线被合成。合成需要11个步骤，并产生1在17％的总收率。甲互补序列使用试剂14提供异构体18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88423-3
• 作为产物：
  描述：

  bromomethyl-dimethyl-penta-1,4-dien-3-yloxysilane 生成 (2R,3R)-2-methyl-4-pentene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  HISAO, NISHIYAMA;TOSHIO, KITAJIMA;MAKOTO, MATSUMOTO;KENJI, ITOH, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 12, 2298-2300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Stereoselective Synthesis of the Macrolide Core of Migrastatin
  作者：Parthasarathi Das、Vobbalareddy Saibaba、Chetlur Kumar、Velisoju Mahendar

  DOI：10.1055/s-2008-1032028

  日期：2008.2

  A concise and efficient synthesis of the macrolide core of migrastatin, an antimetastatic agent, is reported. In this synthetic protocol, the key intermediate (4R,5S,6S)-6-methoxy-5-(4-meth­oxy­benzyloxy)-2,4-dimethylocta-2,7-dien-1-ol is obtained after dia­stereoselective aldol condensation, Lewis acid mediated diastereoselective addition, and an exclusive Z-olefination sequence have been employed. Yamaguchi esterification of the key intermediate, followed by ring-closing metathesis produced the desired macrolide in high selectivity and good yield.

  报道了一种针对迁移霉素（migrastatin）大环内酯核心的高效简洁合成方法。在该合成方案中，通过双键选择性aldol缩合、Lewis酸介导的手性选择性加成和专一的Z-型烯烃化反应序列，获得了关键中间体(4R,5S,6S)-6-甲氧基-5-(4-甲氧基苄氧基)-2,4-二甲基辛-2,7-二烯-1-醇。随后通过Yamaguchi酯化反应和环闭合复分解反应，高效且选择性良好地合成了目标大环内酯。
• A Synthetic Library of Cell-Permeable Molecules
  作者：Kazunori Koide、Joshua M. Finkelstein、Zachary Ball、Gregory L. Verdine

  DOI：10.1021/ja0023377

  日期：2001.1.1

  FK506-binding protein (AP1867) attached to 320 substituted tetrahydrooxazepines (THOXs). The THOX components were generated by a combination of liquid- and solid-phase procedures employing sequential Mitsonobu displacements to join two structurally diversified olefin-containing monomers, followed by ruthenium-mediated olefin metathesis to effect closure of the seven-membered ring. The 320 resin-bound THOX ligands

  已证明诱导或稳定大分子结合的小分子是多种生物过程的有用效应物。迄今为止，这种二聚化化学诱导剂的所有例子都涉及到充分表征的蛋白质的已知配体。这种方法的通用性可以通过发现靶向已知大分子的异二聚化剂或在没有预先确定的大分子靶点的筛选中产生新的生物反应的异源二聚化剂来扩大。为此，我们报告了合成异二聚体的多元化文库的构建，该文库由以 FK506 结合蛋白 (AP1867) 为目标的不变配体组成，该蛋白与 320 取代的四氢氧氮杂 (THOX) 相连。THOX 组分是通过液相和固相程序的组合产生的，采用连续的 Mitsonobu 置换来加入两种结构多样化的含烯烃单体，然后是钌介导的烯烃复分解，以实现七元环的闭合。320 个树脂结合的 THOX 配体与 AP1867 平行偶联，产物从树脂中释放出来，以足够的产率和纯度产生候选异二聚体，可直接用于生物测试。测试了 25 种候选异源二聚体的代表性小组通过人纤
• Control of diastereofacial selectivity in the epoxidation of rigid allylic ethers.
  作者：Gérad Mandville、Mohammed Ahmar、Robert Bloch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60360-x

  日期：1993.3

  Epoxidation of the strained allylic ethers 7 proceeds with low or very high diastereofacial selectivity, depending on the relative configuration of the methyl group next to the allylic alkoxy group. The magnitude of this asymmetric induction is interpreted in terms of transition-state models similar to a model proposed by Houk

  取决于烯丙基烷氧基旁边的甲基的相对构型，应变的烯丙基醚7的环氧化以低或非常高的非对映选择性进行。这种非对称感应的幅度是根据类似于Houk提出的模型的过渡状态模型来解释的
• A convergent synthesis of the macrolide core of migrastatin
  作者：V. Sai Baba、Parthasarathi Das、K. Mukkanti、Javed Iqbal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.082

  日期：2006.8

  We describe an efficient synthesis of the 14-membered macrolide core 2 of migrastatin via key intermediate 3 employing a diastereoselective aldol condensation, Lewis acid mediated diastereoselective addition and an exclusive (Z)-olefination sequence. Yamaguchi esterification of the key intermediate 3 followed by ring-closing metathesis (RCM) produced macrolide 2 with high selectivity and good yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Acyclic stereoselection. Part 42. 1,4- and 1,5-Stereoselection by sequential aldol addition to a .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes followed by Claisen rearrangement. Application to total synthesis of the vitamin E side chain and the archaebacterial C40 diol
  作者：Clayton H. Heathcock、Bruce L. Finkelstein、Esa T. Jarvi、Peggy A. Radel、Cheri R. Hadley

  DOI：10.1021/jo00244a017

  日期：1988.4