5-fluoro-2-((9-(4-methoxybenzyloxy)-5-(N-methylmethylsulfonamido)-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-7(8H)-yl)methyl)-N,N-dimethylbenzamide | 915408-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-((9-(4-methoxybenzyloxy)-5-(N-methylmethylsulfonamido)-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-7(8H)-yl)methyl)-N,N-dimethylbenzamide
• 英文别名: 5-fluoro-2-[[9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-7-yl]methyl]-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 915408-42-3
• 化学式: C₃₁H₃₁FN₄O₆S
• 分子量: 606.675
• InChiKey: ZXUOMDGTZPRPIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-2-[[9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-7-yl]methyl]benzoic acid 、 二甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以57%的产率得到5-fluoro-2-((9-(4-methoxybenzyloxy)-5-(N-methylmethylsulfonamido)-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-7(8H)-yl)methyl)-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitor compounds

  摘要：

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20070072831A1

文献信息

• HIV-INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP1888581A2

  公开（公告）日：2008-02-20
• [EN] INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT L'INTEGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2006125048A2

  公开（公告）日：2006-11-23

  [EN] Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés tricycliques, des produits intermédiaires protégés de ceux-ci et des procédés visant à inhiber l'intégrase du VIH.