4-<3-(2,6-dichlorophenyl)-1-oxo-2-propenyl>-3-phenylsydnone | 158179-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-<3-(2,6-dichlorophenyl)-1-oxo-2-propenyl>-3-phenylsydnone
• 英文别名: 4-[3-(2,6-dichlorophenyl)-1-oxo-2-propenyl]-3-phenylsydnone；3-(2,6-dichlorophenyl)-1-(5-oxo-3-phenyloxadiazol-3-ium-4-ylidene)prop-2-en-1-olate
• CAS: 158179-46-5
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 361.184
• InChiKey: DYNWDFSZMNCZSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<3-(2,6-dichlorophenyl)-1-oxo-2-propenyl>-3-phenylsydnone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (1Z)-2,3-dibromo-3-(2,6-dichlorophenyl)-1-(5-oxo-3-phenyloxadiazol-3-ium-4-ylidene)propan-1-olate
  参考文献：
  名称：

  含有 Sydnone 部分的氮丙啶的新型单锅合成

  摘要：

  摘要 通过 2,3-二氢-1-芳基-2-(3-芳基-sydnone-4-基)-氮杂[1,2-a]喹喔啉的单锅反应制备了一系列新型1,1a-二氢-1-芳基-2-(3-芳基-sydnone-4-yl)-氮杂[1,2-a]喹喔啉。 -dibromo-1-(3-arylsydnone-4-yl-)-3-arylpropan-1-one 与邻苯二胺使用乙醇中的三乙胺。新化合物通过 IR、1H NMR、质谱和 C、H、N 分析得到了很好的表征。

  DOI：

  10.1080/00397910701397227
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代-1-苯肼)乙酸 在 sodium hydroxide 、 高氯酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-<3-(2,6-dichlorophenyl)-1-oxo-2-propenyl>-3-phenylsydnone
  参考文献：
  名称：

  4- [1-氧-（3-取代的芳基）-2-丙烯基] -3-苯基丁酮和3- [4- [3-（取代的芳基）-1-氧]的合成及抗炎，镇痛和解热测试-2-丙烯基]苯基]丁酮。

  摘要：

  苯乙烯基羰基3-苯基亚砜酮衍生物的两个系列，4- [1-氧-（3-取代的芳基）-2-丙烯基] -3-苯基sydnones（系列1，1-21）和3- [4- [3-（取代的）合成并以100 mg / kg po的剂量药理学评估芳基）-1-氧代-2-丙烯基-丙烯基]苯基] synonnones（系列II，22-40）。I系列中的11种化合物，II系列中的一种，II系列中的6种，II系列中的7种在角叉菜胶诱导的水肿和乙酸诱导的扭体试验中分别具有活性。在后一种测定中，化合物35显示出与以相同剂量施用的阳性对照药物阿司匹林的活性有些相似的活性。化合物11、17和23在两种测定中均显示活性，并且23在佐剂诱导的关节炎测定中也具有活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600840228