4-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-L-fucopyranoside | 488714-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-L-fucopyranoside
• 英文别名: (2R,3S,4S,5S,6S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methyl-2-phenylsulfanyloxane-3,4-diol
• CAS: 488714-73-4
• 化学式: C₂₈H₃₄O₄SSi
• 分子量: 494.727
• InChiKey: NQAAJUJQARTMPD-ZJAFGLQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-L-fucopyranoside 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 phenyl 2-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-L-fucopyranoside 、 phenyl 3-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Arias-Perez, Maria Selma; Lopez, Maria Soledad; Santos, Maria Jesus, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2002, # 9, p. 1549 - 1552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-L-fucopyranoside 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以30%的产率得到4-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Arias-Perez, Maria Selma; Lopez, Maria Soledad; Santos, Maria Jesus, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2002, # 9, p. 1549 - 1552

  摘要：

  DOI：