| 1606125-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1606125-19-2
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅O₅S₃
• 分子量: 505.599
• InChiKey: WVXQIXCUJSORRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  147.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氯苯醌 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以70%的产率得到1-[5-[(5-benzoyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonylmethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-N-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型磺酰胺基双杂环的合成-吡咯基/吡唑基-1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑

  摘要：

  采用简单而通用的合成方法，由芳基氨基磺酰乙酸酰肼和E-芳酰基乙磺酰磺酸制备了新型的磺酰胺基双杂环-吡咯基/吡唑基-恶二唑，噻二唑和三唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.1679
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-[[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]sulfonylmethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-phenylmethanesulfonamide 在 三乙胺 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型磺酰胺基双杂环的合成-吡咯基/吡唑基-1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑

  摘要：

  采用简单而通用的合成方法，由芳基氨基磺酰乙酸酰肼和E-芳酰基乙磺酰磺酸制备了新型的磺酰胺基双杂环-吡咯基/吡唑基-恶二唑，噻二唑和三唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.1679