(E)-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-2-one | 951231-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-4-(4-(trifluoromethoxy)-phenyl)-but-3-en-2-one；(E)-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]but-3-en-2-one
• CAS: 951231-98-4
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₂
• 分子量: 230.186
• InChiKey: UYHYICVHZOBUSF-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-2-one 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Fungicidal Evaluation of Novel N-Methoxy Pyrazole-4-Carboxamides as Potent Succinate Dehydrogenase Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c07031
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯甲醛 、 (3-Methyl-2-oxobutoxy)-oxido-oxophosphanium 在 potassium carbonate 作用下， 以71 %的产率得到(E)-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  2,6-二芳基-4H-四氢-噻喃-4-酮 S-氧化物的化学选择性合成和抗动质体特性：它们在二亚芳基丙酮氧化还原反应级联中的相互作用

  摘要：

  2,6-二芳基-4H-四氢-噻喃-4-酮和相应的亚砜和砜衍生物被设计为通过前药作用降低其母体抗动铂二亚芳基丙酮的主要毒性。从二亚芳基丙酮和2,6-二芳基-4H-四氢-噻喃-4-酮中开发并推广了新的非对映选择性方法，以允许引入广泛的取代谱并制备相关的S-氧化物。评估了二亚芳基丙酮、2,6-二芳基-4H-四氢-噻喃-4-酮及其 S-亚砜和砜代谢物对布氏锥虫、克氏锥虫和各种利什曼原虫的体外生物活性和选择性。及其针对人成纤维细胞 hMRC-5 的细胞毒性。数据显示，迈克尔受体位点暂时被掩盖的硫化物、亚砜和砜对哺乳动物细胞的毒性较小，而对布氏锥虫、克氏锥虫、婴儿乳杆菌和锥虫的抗锥虫效力得以维持。 L. donovani，从而证实了前药策略的有效性。其作用机制被认为是由于二亚芳基丙酮参与涉及锥硫酮系统的级联氧化还原反应。迈克尔将二硫醇加成到双键上，形成伸长的聚合物，后者在 S-氧化后，随后进行顺式消除

  DOI：

  10.3390/molecules29071620

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AGAINST KINETOPLASTIDEAE PARASITES
  申请人：Davioud-Charvet Elisabeth

  公开号：US20120214996A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Dibenzylidene and heterobenzylideneacetone derivatives, related 4-piperidones, related 4-thiopyranones and the corresponding sulfinyl- and sulfonyl-analogues for their use for prophylaxis or treatment of trypanosomiasis and leishmaniasis.

  二苄基亚烷和杂二苄基亚烷乙酮衍生物，相关的4-哌啶酮，相关的4-噻opyranones以及相应的亚磺酰基和磺酰基类似物，用于预防或治疗锥虫病和利什曼病。
• Pyridine and pyrimidine derivatives as mGIuR2 antagonists
  申请人：McArthur Silvia Gatti

  公开号：US20070232583A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。
• Palladium-Catalyzed Alkynylation of Enones with Alkynylsilanes via C–C Bond Activation
  作者：Yu-Wen Liu、Ling-Jun Li、Hui Xu、Hui-Xiong Dai

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00498

  日期：2022.5.20

  We report herein the synthesis of 1,3-enynes via palladium-catalyzed cross-coupling between enone derivatives and alkynylsilanes. The employment of an appropriate pyridine-oxazoline ligand is the key to the C–C cleavage and the high E/Z stereoselectivity. This protocol features broad substrate scope and wide functional-group tolerance, affording the desired products in moderate-to-good yields. Late-stage

  我们在此报告了通过钯催化的烯酮衍生物和炔基硅烷之间的交叉偶联合成 1,3-烯炔。使用合适的吡啶-恶唑啉配体是 C-C 裂解和高E / Z立体选择性的关键。该协议具有广泛的底物范围和广泛的官能团耐受性，以中等至良好的产量提供所需的产品。天然产物 β-紫罗兰酮的后期多样化进一步证明了该协议的合成效用。
• PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MGLUR 2 ANTAGONISTS
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20090318474A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及化合物的公式（I），其制造过程，包含它们的药物组合物，以及用于治疗中枢神经系统疾病的方法：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求所定义。
• Compounds useful against kinetoplastideae parasites
  申请人：Davioud-Charvet Elisabeth

  公开号：US09174960B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  Dibenzylidene and heterobenzylideneacetone derivatives, related 4-piperidones, related 4-thiopyranones and the corresponding sulfinyl- and sulfonyl-analogues for their use for prophylaxis or treatment of trypanosomiasis and leishmaniasis.

  二苯基乙烯和杂苯基乙烯酮衍生物、相关的4-哌啶酮、相关的4-硫代吡喃酮及其对应的亚磺酰基-和磺酰基-类似物，用于预防或治疗锥虫病和利什曼病。