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4,4'-diperfluorobutyl-1,1'-binaphthyl-2,2'-diol | 477740-87-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4'-diperfluorobutyl-1,1'-binaphthyl-2,2'-diol
英文别名
1-[2-Hydroxy-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)naphthalen-1-yl]-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)naphthalen-2-ol;1-[2-hydroxy-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)naphthalen-1-yl]-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)naphthalen-2-ol
4,4'-diperfluorobutyl-1,1'-binaphthyl-2,2'-diol化学式
CAS
477740-87-7
化学式
C28H12F18O2
mdl
——
分子量
722.373
InChiKey
JPUGDXPVIPPYKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.1
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    20

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-diperfluorobutyl-1,1'-binaphthyl-2,2'-diolsodium hydroxide三乙胺 作用下, 以 甲醇四氯化碳 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (S)-4,4'-diperfluorobutyl-1,1'-binaphthyl-2,2'-diol
    参考文献:
    名称:
    基于全氟烷基-BINOL的氟双相体系中的不对称催化碳碳键形成
    摘要:
    在4,4'处取代的旋光1,1'-联萘酚(BINOLS); 已经合成了具有全氟烷基的6,6'和4,4',6,6'位置。在这些全氟烷基-BINOL-钛络合物催化的氟双相体系中,芳基醛中的芳基醛不对称二乙基锌和三乙基铝的加成反应对映体过量,取得了良好的效果。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00218-1
  • 作为产物:
    描述:
    全氟碘代丁烷4,4'-dibromo-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 96.0h, 以50%的产率得到4,4'-diperfluorobutyl-1,1'-binaphthyl-2,2'-diol
    参考文献:
    名称:
    基于全氟烷基-BINOL的氟双相体系中的不对称催化碳碳键形成
    摘要:
    在4,4'处取代的旋光1,1'-联萘酚(BINOLS); 已经合成了具有全氟烷基的6,6'和4,4',6,6'位置。在这些全氟烷基-BINOL-钛络合物催化的氟双相体系中,芳基醛中的芳基醛不对称二乙基锌和三乙基铝的加成反应对映体过量,取得了良好的效果。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00218-1
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