Benzoic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4R,5S,6S)-3-allyloxy-4-benzyloxy-5-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 803737-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4R,5S,6S)-3-allyloxy-4-benzyloxy-5-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 803737-78-2
• 化学式: C₅₁H₅₆O₁₂
• 分子量: 860.998
• InChiKey: JFXPAOSSLHHBHX-TYPNGNOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  129.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 、 Benzoic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4R,5S,6S)-3-allyloxy-4-benzyloxy-5-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以103 mg的产率得到Bz(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][TBDPS(-6)]Man(a1-2)[Bz(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Man(a1-6)][Bn(-3)][allyl(-4)]a-Man1Me
  参考文献：
  名称：

  Jayaprakash; Fraser-Reid, Bert, Organic Letters, 2004, vol. 6, # 23, p. 4211 - 4214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-mannopyranose 1,2-(pent-4-enyl orthobenzoate) 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Benzoic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4R,5S,6S)-3-allyloxy-4-benzyloxy-5-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Jayaprakash; Fraser-Reid, Bert, Organic Letters, 2004, vol. 6, # 23, p. 4211 - 4214

  摘要：

  DOI：