6-O-benzyl-5a-carba-3,4-O-isopropylidene-N-octadecyl-β-D-galactopyranosylamine | 157609-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-O-benzyl-5a-carba-3,4-O-isopropylidene-N-octadecyl-β-D-galactopyranosylamine
• CAS: 157609-13-7
• 化学式: C₃₅H₆₁NO₄
• 分子量: 559.874
• InChiKey: OXWPZKMKIPYTAI-ZYSDIQSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-benzyl-5a-carba-3,4-O-isopropylidene-N-octadecyl-β-D-galactopyranosylamine 在 palladium on activated charcoal 氰基磷酸二乙酯 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(5a-carba-β-D-galactopyranosyl)-N-(octadecyl)dodecaamide
  参考文献：
  名称：

  Tsunoda, Hidetoshi; Ogawa, Seiichiro, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 2, p. 103 - 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-(1,3/2)-3-hydroxymethyl-5-cyclohexene-1,2-diol 在 吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 129.5h， 生成 6-O-benzyl-5a-carba-3,4-O-isopropylidene-N-octadecyl-β-D-galactopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Tsunoda, Hidetoshi; Ogawa, Seiichiro, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 2, p. 103 - 108

  摘要：

  DOI：