| 371784-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 371784-59-7
• 化学式: C₁₉H₃₅NSSn
• 分子量: 428.27
• InChiKey: CDMYPWQZBKXIMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(E)-4-(2-iodopropenyl)-2-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl and cyclobutyl epothilone analogs

  摘要：

  这项发明涉及公式I至IV1中的顺式和反式12,13-环丙基和12,13-环丁基环丙素，其中Ar是由以下结构表示的基团：2以及其他基团和符号的含义如本文所定义；它们的化学合成和生物评价；它们在治疗肿瘤性疾病中的用途以及含有这类化合物的药物制剂。本文描述的化合物是有效的微管聚合促进剂和细胞毒性剂。

  公开号：

  US20040039026A1
• 作为产物：
  描述：

  六正丁基二锡 、 2-甲基-4-(1-丙炔-1-基)-1,3-噻唑 在 氰化亚铜 甲醇 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl and cyclobutyl epothilone analogs

  摘要：

  这项发明涉及公式I至IV1中的顺式和反式12,13-环丙基和12,13-环丁基环丙素，其中Ar是由以下结构表示的基团：2以及其他基团和符号的含义如本文所定义；它们的化学合成和生物评价；它们在治疗肿瘤性疾病中的用途以及含有这类化合物的药物制剂。本文描述的化合物是有效的微管聚合促进剂和细胞毒性剂。

  公开号：

  US20040039026A1

文献信息

• Cyclopropyl and cyclobutyl epothilone analogs
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20040039026A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The invention relates to cis- and trans-12, 13-cyclopropyl and 12,13-cyclobutyl epothilones of formula I to IV 1 wherein Ar is a radical represented by the following structure: 2 and the other radicals and symbols have the meanings as defined herein; to their chemical synthesis and biological evaluation; their use in the treatment of neoplastic diseases and to pharmaceutical preparations containing such compounds. The compounds described herein are potent tubulin polymerization promoters and cytotoxic agents.

  这项发明涉及公式I至IV1中的顺式和反式12,13-环丙基和12,13-环丁基环丙素，其中Ar是由以下结构表示的基团：2以及其他基团和符号的含义如本文所定义；它们的化学合成和生物评价；它们在治疗肿瘤性疾病中的用途以及含有这类化合物的药物制剂。本文描述的化合物是有效的微管聚合促进剂和细胞毒性剂。