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2-(3-氧代环丁基)乙酸 | 1610028-25-5

中文名称
2-(3-氧代环丁基)乙酸
中文别名
——
英文名称
2-(3-oxocyclobutyl)acetic acid
英文别名
——
2-(3-氧代环丁基)乙酸化学式
CAS
1610028-25-5
化学式
C6H8O3
mdl
——
分子量
128.128
InChiKey
KFBADNJELGIOTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-氧代环丁基)乙酸 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (S)-3-(5-(4-(3-(2-(4-((5-(2-chloro-4-phenoxybenzoyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin- 1 -yl)-2-oxoethyl)cyclobutyl)piperazin-1-yl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE AS BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) DEGRADERS
    摘要:
    本公开涉及一种新型化合物,可以降解布鲁顿酪氨酸激酶(BTK),包含此类化合物的制药组合物,以及它们在预防和治疗BTK调节的疾病方面的应用。
    公开号:
    EP4039688A3
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-diazoacetyl)cyclobutanone 在 silver nitrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以360 mg的产率得到2-(3-氧代环丁基)乙酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ(RORγ)调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
    公开号:
    WO2015180612A1
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文献信息

  • 芳基烷基胺化合物、其制备方法及其在医药上的应用
    申请人:上海拓界生物医药科技有限公司
    公开号:CN113121398B
    公开(公告)日:2023-06-20
    本公开涉及芳基烷基胺化合物、其制备方法及其在医药上的应用。特别的本公开的化合物适合作为敏感受体激动剂,可用作治疗或预防通过激活CaSR和/或抑制PTH产生而改善病症的药物的有效成分,如式(I),基团的定义如说明书中所述。
  • [EN] HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2019001420A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.
    本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物,以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
  • Substituted Purine And 7-Deazapurine Compounds
    申请人:Olhava Edward J.
    公开号:US20120142625A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    The present invention relates to substituted purine and 7-deazapurine compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating disorders in which DOT1-mediated protein methylation plays a part, such as cancer and neurological disorders, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.
    本发明涉及取代嘌呤和7-脱氮嘌呤化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及通过向需要这些化合物和药物组合物的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白质甲基化参与的疾病,例如癌症和神经系统疾病的方法。
  • Substituted Purine and 7-Deazapurine Compounds
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US20140051654A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The present invention relates to substituted purine and 7-deazapurine compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating disorders in which DOT1-mediated protein methylation plays a part, such as cancer and neurological disorders, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.
    本发明涉及取代嘌呤和7-去氮嘌呤化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要这些化合物和药物组合物的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白质甲基化参与的疾病,例如癌症和神经系统疾病的方法。
  • SUBSTITUTED PURINE AND 7-DEAZAPURINE COMPOUNDS
    申请人:EPIZYME, INC.
    公开号:US20150366893A1
    公开(公告)日:2015-12-24
    The present invention relates to substituted purine and 7-deazapurine compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating disorders in which DOT1-mediated protein methylation plays a part, such as cancer and neurological disorders, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.
    本发明涉及取代嘌呤和7-脱氮嘌呤化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及通过向需要这些化合物和制药组合物的受试者施用这些化合物和制药组合物来治疗DOT1介导的蛋白质甲基化参与的疾病,例如癌症和神经系统疾病的方法。
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