2-(2'-acetylamino-3',4',6'-tri-O-benzyl-2'-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-ethylamine | 381233-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2'-acetylamino-3',4',6'-tri-O-benzyl-2'-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-ethylamine
• 英文别名: 1-amino-2-(2'-N-acetylamino-3',4',6'-tri-O-benzyl-2'-deoxy-α-D-glucopyranosyl) ethane；N-[(2R,3S,4R,5S,6R)-2-(2-aminoethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 381233-15-4
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂O₅
• 分子量: 518.653
• InChiKey: METZHCSBDDCBMT-PXPWAULYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-acetylamino-3',4',6'-tri-O-benzyl-2'-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-ethylamine 在 palladium dihydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (2R,3R)-N-[2-(2'-N-acetylamino-2'-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-ethyl]-N'-(5'-deoxyuridin-5'-yl)-2,3-dihydroxysuccinamide
  参考文献：
  名称：

  几丁质合酶抑制剂C-糖基核苷的合成与评价

  摘要：

  作为我们正在进行的旨在抑制几丁质合酶的计划的一部分，我们已经制备了一种新的C-糖基核苷作为UDP-GlcNAc的代谢稳定底物类似物。合成策略依赖于核苷和氨基C-糖基部分与L-酒石酸的连续偶联。但是，该化合物仅抑制弱几丁质合酶I，IC（50）值为20 mM。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00191-4
• 作为产物：
  描述：

  4-acetamido-3,7-anhydro-5,6,8-tri-O-benzyl-1-bromo-1,2,4-trideoxy-D-glycero-D-ido-octitol 在 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 2-(2'-acetylamino-3',4',6'-tri-O-benzyl-2'-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  几丁质合酶抑制剂C-糖基核苷的合成与评价

  摘要：

  作为我们正在进行的旨在抑制几丁质合酶的计划的一部分，我们已经制备了一种新的C-糖基核苷作为UDP-GlcNAc的代谢稳定底物类似物。合成策略依赖于核苷和氨基C-糖基部分与L-酒石酸的连续偶联。但是，该化合物仅抑制弱几丁质合酶I，IC（50）值为20 mM。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00191-4

文献信息

• Synthesis of Sugar Azido or Amino Esters and Their Use as Building Blocks for the Preparation of Saccharide Nucleosides
  作者：Juan Xie

  DOI：10.1002/1099-0690(200210)2002:20<3411::aid-ejoc3411>3.0.co;2-q

  日期：2002.10

  selective removal of the primary benzyl group or selective acetolysis of the primary benzyl group of β-C-glycoside as key steps. Such structures have been successfully used as scaffolds for the synthesis of novel saccharide nucleosides. (© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  已经通过 TMSOTf/Ac2O 介导的 α-C-糖基化制备了几种带有 α- 或 β-CD-吡喃葡萄糖基主链的糖叠氮基或氨基酯，同时选择性去除初级苄基或选择性乙酰化初级苄基β-C-糖苷作为关键步骤。此类结构已成功用作合成新型糖核苷的支架。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)