4-(4-氯丁基)吡啶 | 5264-17-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(4-氯丁基)吡啶
• 英文名称: 4-(4-pyridinyl)butyl chloride
• 英文别名: 4-(4-chlorobutyl)pyridine；4-(pyridin-4-yl)-1-chlorobutane
• CAS: 5264-17-5
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• 分子量: 169.654
• InChiKey: OMVNWHFRVCCONY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277℃
• 密度：
  1.061
• 闪点：
  148℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯丁基)吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 替罗非班
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸替罗非班的制备工艺

  摘要：

  本发明属于医药化工领域，通过取代、缩合、还原、成盐等反应制备的盐酸替罗非班，具有较高的收率、很好的质量及良好的稳定性，提供了一种适合实际的工业化大生产的合成工艺。

  公开号：

  CN104447509B
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶丁酸 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-氯丁基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸替罗非班中间体III的合成方法

  摘要：

  本发明属于医药合成领域，具体涉及一种盐酸替罗非班中间体III的合成方法。采用硼氢化钠还原体系作用下，还原中间体Ⅰ得到中间体II，中间体II在Lewis酸氯化物存在下和SOCl2发生氯化反应，得中间体III，再与N‑丁磺酰基‑L‑酪氨酸在碘化试剂存在下醚化后氢化、成盐制得盐酸替罗非班。本发明反应条件温和，工艺操作简单，中间步骤无需过柱纯化，提高了反应收率，产品纯度高，符合药典标准原料药用于注射剂使用要求，显著提高了临床用药的安全性，适于工业化生产。

  公开号：

  CN111138349A

文献信息

• Discovery of Potent Human Glutaminyl Cyclase Inhibitors as Anti-Alzheimer’s Agents Based on Rational Design
  作者：Van-Hai Hoang、Phuong-Thao Tran、Minghua Cui、Van T. H. Ngo、Jihyae Ann、Jongmi Park、Jiyoun Lee、Kwanghyun Choi、Hanyang Cho、Hee Kim、Hee-Jin Ha、Hyun-Seok Hong、Sun Choi、Young-Ho Kim、Jeewoo Lee

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00098

  日期：2017.3.23

  proposed binding mode of the preferred substrate, Aβ3E−42. An in vitro structure–activity relationship study identified several excellent QC inhibitors demonstrating 5- to 40-fold increases in potency compared to a known QC inhibitor. When tested in mouse models of AD, compound 212 significantly reduced the brain concentrations of pyroform Aβ and total Aβ and restored cognitive functions. This potent Aβ-lowering

  谷氨酰胺基环化酶（QC）通过产生β淀粉样肽（pGlu-Aβ）的N末端焦谷氨酸与毒性淀粉样蛋白斑块的形成有关，因此可能参与了阿尔茨海默氏病（AD）的发病机理。我们基于优选底物Aβ3E-42的拟议结合模式设计了谷氨酰环化酶（QC）抑制剂库。一项体外结构-活性关系研究确定了几种出色的QC抑制剂，与已知的QC抑制剂相比，其效能提高了5至40倍。在AD的小鼠模型中测试时，化合物212显着降低了焦状Aβ和总Aβ的大脑浓度，并恢复了认知功能。这种强大的Aβ降低作用是通过将一个额外的结合区并入我们先前建立的药效团模型中而实现的，从而导致在QC结合位点与Glu327的羧酸酯基团发生强相互作用。我们的研究为设计新型QC抑制剂作为AD的潜在治疗方法提供了有用的见识。
• Oxabispidine compounds useful in the treatment of cardiac arrhyythmias
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06559143B1

  公开（公告）日：2003-05-06

  There is provided compounds of formula I, wherein R1, R2, R3, R4, R41 to R46, A, B and G have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了一种通式I的化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R41至R46、A、B和G的含义如说明书中所述，这些化合物在预防和治疗心律失常，特别是房性和室性心律失常方面具有用途。
• Synthesis of RGD Analogs as Potential Vectors for Targeted Drug Delivery
  作者：Ji Jiang、Wei Wang、David C. Sane、Binghe Wang

  DOI：10.1006/bioo.2001.1227

  日期：2001.12

  RGD analogs bind to integrin receptors with high affinity and therefore have the potential to be used as vectors for the targeted delivery of pharmaceutical agents to designated sites. Critical to this application is the ability to synthesize RGD analogs with different side chain functional groups that allow for the ready tethering of pharmaceutical agents without sacrificing their affinity for the

  RGD类似物以高亲和力与整联蛋白受体结合，因此有潜力用作将药物靶向递送至指定部位的载体。对于该应用而言，至关重要的是具有不同侧链官能团的RGD类似物的合成能力，从而可以方便地束缚药物，而又不会显着牺牲其对靶受体的亲和力。制备了一系列打算用作药物递送载体的RGD类似物，并评估了它们通过结合糖蛋白IIb / IIIa抑制血小板聚集的能力。其中，化合物11对ADP活化的血小板的IC50最低。发现这种RGD类似物可以很好地耐受带有各种官能团如酰胺，胺，酯，受保护的胺和聚乙二醇的侧链修饰。具有聚（乙二醇）侧链修饰的化合物保留了对糖蛋白IIb / IIIa的高亲和力（IC50 150 nM）这一事实表明，在不显着牺牲其对RGD类似物的亲和力的情况下，可以将相当大的药剂与这些RGD类似物束缚。预期的受体。
• Process for preparing fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05206373A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  The invention is a highly efficient synthesis for making compounds of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 is a six member saturated or unsaturated heterocyclic ring containing one or two heterocyclic atoms wherein the heteroatoms are N; or NR.sup.6, wherein R.sup.6 is H or C.sub.1-10 alkyl; m is an integer from two to six; and R.sup.4 is aryl, C.sub.1-10 alkyl, or C.sub.4-10 aralkyl.

  这项发明是一种高效合成方法，用于制备具有以下结构的化合物：其中：R.sup.1是含有一个或两个杂环原子的六元饱和或不饱和杂环环，其中杂原子为N；或NR.sup.6，其中R.sup.6为H或C.sub.1-10烷基；m是从2到6的整数；而R.sup.4是芳基、C.sub.1-10烷基或C.sub.4-10芳基烷基。
• 3-[Pyridinylalkyl and
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04203987A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  Disclosed herein are compounds of the formula: ##STR1## wherein n is an integer from 1 to 8; R is hydrogen or lower alkyl; Y is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, chlorine, fluorine, or trifluoromethyl in the 7, 8, or 9 position; A is hydrogen, lower alkyl, phen(lower)alkyl, or diphenyl(lower)alkyl; and the pyridinyl or piperidinyl moiety is joined to the alkylene bridging group at the 2 or 4 position; or non-toxic acid addition salts thereof. These compounds exhibit hypotensive effects in hypertensive animals and also exhibit anti-secretory properties.

  本文披露了以下式的化合物：##STR1## 其中n是1到8的整数；R是氢或低碳烷基；Y是氢、低碳烷基、低碳氧基、氯、氟或三氟甲基，位于第7、8或9位置；A是氢、低碳烷基、苯基(低)烷基或二苯基(低)烷基；并且吡啶基或哌啶基与烷基桥联基在2或4位置连接；或其无毒酸盐。这些化合物在高血压动物中表现出降压作用，并且还具有抗分泌特性。