tert-butyl [2,2-dimethyl-5-(4-octanoylstyryl)-1,3-dioxan-5-yl]carbamate | 1373549-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl [2,2-dimethyl-5-(4-octanoylstyryl)-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
• 英文别名: tert-Butyl[2,2-Dimethyl-5-(4-octanoylstyryl)-1,3-dioxan-5-yl]carbamate；tert-butyl N-[2,2-dimethyl-5-[2-(4-octanoylphenyl)ethenyl]-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
• CAS: 1373549-76-8
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₅
• 分子量: 459.626
• InChiKey: ZDZMOOYONFPXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2,2-dimethyl-5-(4-octanoylstyryl)-1,3-dioxan-5-yl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 5.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 N-[2,2-二甲基-5-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-二氧六环-5-基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF FINGOLIMOD
  [FR] COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FINGOLIMOD

  摘要：

  公开号：

  WO2012056458A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(溴甲基)苯基)辛烷-1-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl [2,2-dimethyl-5-(4-octanoylstyryl)-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF FINGOLIMOD
  [FR] COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FINGOLIMOD

  摘要：

  公开号：

  WO2012056458A3

文献信息

• Intermediate compounds and process for the preparation of fingolimod
  申请人：Marom Ehud

  公开号：US08735627B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  The present invention relates to processes for the preparation of (2-Amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol hydrochloride (Fingolimod) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and intermediates formed in such processes.

  本发明涉及制备(2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]丙烷-1,3-二醇盐酸盐(Fingolimod)及其药学上可接受的盐的过程，以及在这些过程中形成的中间体。