4-chloro-6-ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-2,5(6H)-dione | 1393599-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-2,5(6H)-dione
• 英文别名: 4-Chloro-6-ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-2,5-dione
• CAS: 1393599-07-9
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₅
• 分子量: 320.689
• InChiKey: XWUITBGHGGLROX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-2,5(6H)-dione 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-ethyl-4-hydroxy-3-(2-hydrazino-5-nitro-6-oxo-3,6-dihydro-pyrimidin-4-yl)-quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-氯-6-乙基-3-硝基吡喃[3,2-c]喹啉-2,5(6H)-二酮的亲核取代和环转化反应

  摘要：

  Chloro-6-ethyl-3-nitropyrano(3,2-c)quinoline-2,5(6H)-dione (3) 通过硝化和 4-hydroxypyranoquinoline-2,5-dione 的氯化得到 1. 取代反应将化合物 3 与各种亲核试剂（即：叠氮化钠、胺、苯硫酚和丙二腈）结合，产生了一系列新型 4-取代 3-硝基吡喃喹啉酮。此外，还描述了化合物 3 与肼、氰基胍和 S-甲基异硫脲的亲核反应，包括吡喃喹啉二酮核的开环-闭环。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.634
• 作为产物：
  描述：

  6-ethyl-4-hydroxy-3-nitro-2H-pyrano[3,2-c]quinoline-2,5(6H)-dione 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到4-chloro-6-ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-2,5(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  4-氯-6-乙基-3-硝基吡喃[3,2-c]喹啉-2,5(6H)-二酮的亲核取代和环转化反应

  摘要：

  Chloro-6-ethyl-3-nitropyrano(3,2-c)quinoline-2,5(6H)-dione (3) 通过硝化和 4-hydroxypyranoquinoline-2,5-dione 的氯化得到 1. 取代反应将化合物 3 与各种亲核试剂（即：叠氮化钠、胺、苯硫酚和丙二腈）结合，产生了一系列新型 4-取代 3-硝基吡喃喹啉酮。此外，还描述了化合物 3 与肼、氰基胍和 S-甲基异硫脲的亲核反应，包括吡喃喹啉二酮核的开环-闭环。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.634