N,N-Dimethyl-2-(6-oxo-cyclohex-2-enyl)-acetamide | 340158-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-Dimethyl-2-(6-oxo-cyclohex-2-enyl)-acetamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(6-oxocyclohex-2-en-1-yl)acetamide
• CAS: 340158-13-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: BUVVIMSNUONCAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-2-(6-oxo-cyclohex-2-enyl)-acetamide 在 偶氮二羰基二吗啉 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 三丁基膦 、 silver carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A general approach to the galanthamine ring system

  摘要：

  An approach to the galanthamine ring system is reported, which utilises an intramolecular Heck reaction to establish the benzofuran ring system present in both galanthamine and morphine. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00111-3
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 1-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-2-methoxycyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 生成 N,N-Dimethyl-2-(6-oxo-cyclohex-2-enyl)-acetamide 、 N,N-Dimethyl-2-(6-oxo-cyclohex-1-enyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  A general approach to the galanthamine ring system

  摘要：

  An approach to the galanthamine ring system is reported, which utilises an intramolecular Heck reaction to establish the benzofuran ring system present in both galanthamine and morphine. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00111-3

文献信息

• A general approach to the galanthamine ring system
  作者：Philip J Parsons、Mark D Charles、Darren M Harvey、L.Ravi Sumoreeah、Adrian Shell、Grant Spoors、Adrian L Gill、Steve Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00111-3

  日期：2001.3

  An approach to the galanthamine ring system is reported, which utilises an intramolecular Heck reaction to establish the benzofuran ring system present in both galanthamine and morphine. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.