(2'E,1'S,3S,4R,5R)-3-benzamido-4-benzoyloxy-3-hydroxymethyl-5-(1'-hydroxymethyl-10'-oxo-hexadec-2'-en-1'-yl)-2-oxo-tetrahydrofuran | 344615-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2'E,1'S,3S,4R,5R)-3-benzamido-4-benzoyloxy-3-hydroxymethyl-5-(1'-hydroxymethyl-10'-oxo-hexadec-2'-en-1'-yl)-2-oxo-tetrahydrofuran
• 英文别名: [(2R,3R,4S)-4-benzamido-4-(hydroxymethyl)-2-[(E,1S)-1-hydroxy-10-oxohexadec-2-enyl]-5-oxooxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 344615-58-3
• 化学式: C₃₅H₄₅NO₈
• 分子量: 607.744
• InChiKey: RHYGSXGFVSBBIX-OEQMXJQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'E,1'S,3S,4R,5R)-3-benzamido-4-benzoyloxy-3-hydroxymethyl-5-(1'-hydroxymethyl-10'-oxo-hexadec-2'-en-1'-yl)-2-oxo-tetrahydrofuran 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 以88%的产率得到sphingofungin E
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖衍生物全合成鞘氨醇E

  摘要：

  描述了以立体控制的方式从已知的d-葡萄糖衍生物9全合成鞘氨醇单蛋白E（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01058-x
• 作为产物：
  描述：

  (2'E,1'S,3S,4R,5R)-3-benzamido-4-benzoyloxy-3-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-5-[3'-iodo-1'-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy]prop-2'-en-1'-yl]-2-oxo-tetrahydrofuran 在 硫酸 、 氟化氢吡啶 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (2'E,1'S,3S,4R,5R)-3-benzamido-4-benzoyloxy-3-hydroxymethyl-5-(1'-hydroxymethyl-10'-oxo-hexadec-2'-en-1'-yl)-2-oxo-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖衍生物全合成鞘氨醇E

  摘要：

  描述了以立体控制的方式从已知的d-葡萄糖衍生物9全合成鞘氨醇单蛋白E（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01058-x

文献信息

• Total synthesis of sphingofungin E
  作者：Tsuyoshi Nakamura、Masao Shiozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00246-5

  日期：2001.4

  Total synthesis of sphingofungin E (1) using an already known D-glucose derivative as a chiral synthon is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.