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4,5-dimethyl-1,2-hexadien-4-ol | 35082-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dimethyl-1,2-hexadien-4-ol
英文别名
2,3-dimethyl-hexa-4,5-dien-3-ol
4,5-dimethyl-1,2-hexadien-4-ol化学式
CAS
35082-24-7
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
ZCEQBMABLBKVSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    145.7±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.828±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碘甲烷4,5-dimethyl-1,2-hexadien-4-ol三氢化钐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以46%的产率得到(R*,S*)-α-methyl-2-methylene-Α'-(1-methylethyl)cyclopropanemethanol
    参考文献:
    名称:
    Regioselective cyclopropanation of .alpha.-allenic alcohols. An efficient route to alkylidenecyclopropanes
    摘要:
    Highly substituted alkylidenecyclopropanes are now easily accessible via a regioselective cyclopropanation of alpha-allenic alcohols using samarium/CH2I2. Dienols provide vinylcyclopropylcarbinols upon methylenation.
    DOI:
    10.1021/jo00071a006
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Leandri,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1919 - 1923
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A novel rearrangement of tertiary α-allenic alcohol carbamates. Preparation of 2-O-carbamoyl-4,4-disubstituted-1,3-butadienes
    作者:Richard W. Friesen、Aleksandra E. Kolaczewska、Nina Khazanovich
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61758-6
    日期:1992.11
    Treatment of a variety of tertiary α-allenic alcohols with N-tosyl isocyanate results in a facile and novel rearrangement reaction that provides isolable 2-O-carbamoyl-4,4-disubstituted-1,3-butadienes in a stereoselective manner.
    用异氰酸N-甲苯磺酰基酯处理各种叔α-烯丙醇可导致简便而新颖的重排反应,该反应以立体选择性方式提供可分离的2 - O-基甲酰基-4,4-二取代-1,3-丁二烯
  • Lautens, Mark; Delanghe, Patrick H. M., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 19, p. 8526 - 8535
    作者:Lautens, Mark、Delanghe, Patrick H. M.
    DOI:——
    日期:——
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