2(R^*),6(S^*)-di(1-cyclohexen-1-yl)cyclohexen-1(r^*)-ol | 75835-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2(R^*),6(S^*)-di(1-cyclohexen-1-yl)cyclohexen-1(r^*)-ol
• 英文别名: 1α,2α,6α-2,6-dicyclohexenyl-cyclohexanol
• CAS: 75835-27-7
• 化学式: C₁₈H₂₈O
• 分子量: 260.42
• InChiKey: YBNLIWQDTNVHDU-PIIMJCKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R^*),6(S^*)-di(1-cyclohexen-1-yl)cyclohexen-1(r^*)-ol 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 thexylborane 、 双氧水 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3(R^*)-(2-oxocyclohex-1(S^*)-yl)-<1(S^*),1'(R^*)-bicyclohexyl>-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  Interannular diastereoselectivity in the hydroboration of functionalized 1-cyclohexylcyclohexenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a042
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 氢氧化钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2(R^*),6(S^*)-di(1-cyclohexen-1-yl)cyclohexen-1(r^*)-ol
  参考文献：
  名称：

  Interannular diastereoselectivity in the hydroboration of functionalized 1-cyclohexylcyclohexenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a042

文献信息

• Aromatization of aliphatic compounds—v
  作者：M. Giannangeli、L. Baiocchi

  DOI：10.1016/0040-4020(80)85052-6

  日期：1980.1

  Some cyclohexadienols, when heated at 220° with PyHCl, gave, through dehydration and isomerisation, the corresponding benzene derivatives. So 2,6-dibenzyliden-cyclohexanols gave m-dibenzyl-benzenes, 2-benzyliden-1-tetralols gave 2-benzyl-naphthalenes and 2,6-dicyclohexenyl cyclohexanols gave m-dicyclohexyl-benzenes. The correlation between these aromatisations and those of cyclohexenone acetic acids

  一些环己烯醇在与PyHCl加热至220°时，会通过脱水和异构化反应生成相应的苯衍生物。所以2,6- dibenzyliden -环己醇得到米二苄基的苯，2-亚苄基-1- tetralols得到2-苄基萘和2,6-二环己烯基环己醇，得到米二环己基的苯。本文讨论了这些芳香化与环己烯酮乙酸与芳酸之间的相关性。还描述了在2-亚苄基-1-四醇的芳构化中获得的一些副产物。