2-(6-chloroquinolin-2-yl)thiazol-4-yl trifluoromethanesulfonate | 1394231-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-chloroquinolin-2-yl)thiazol-4-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1394231-87-8
• 化学式: C₁₃H₆ClF₃N₂O₃S₂
• 分子量: 394.782
• InChiKey: NWBUOZDEPDQWJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯喹啉-2-甲腈 、 巯基乙酸 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以32%的产率得到2-(6-chloroquinolin-2-yl)thiazol-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  氯吡啶酮的全合成

  摘要：

  使用碘代吡啶酮片段与喹啉基噻唑基锡烷的交叉偶联，实现了结构空前的生物碱碘吡啶酮的聚合全合成。五取代的4-吡啶酮的合成的关键特征是衍生自曲酸的4-吡啶酮的区域选择性溴化，随后的铜介导的硫醚的引入以及定向的锂化/碘化步骤。二溴噻唑和喹啉基锌试剂的化学选择性Negishi交叉偶联用于组装氯喹啉乙唑部分。

  DOI：

  10.1021/ol302121w