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(R)-2-benzyl-3-methylamino-1,4-diphenyl-2-butanol | 496793-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-benzyl-3-methylamino-1,4-diphenyl-2-butanol
英文别名
(3R)-2-benzyl-3-(methylamino)-1,4-diphenylbutan-2-ol
(R)-2-benzyl-3-methylamino-1,4-diphenyl-2-butanol化学式
CAS
496793-60-3
化学式
C24H27NO
mdl
——
分子量
345.484
InChiKey
CMTGCLQEOYRDIX-HSZRJFAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Pyrrolidine derivatives and method of synthesizing these
    申请人:——
    公开号:US20040236118A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    The object of the invention is to provide a process for efficient, inexpensive and stereoselective production of (2S,4S)-2-[[(3R)-pyrrolidin-3-yl-(R)-hydroxylmethyl]pyrrolidin-4-thiol dihydrochloride useful as an intermediate in production of novel carbapenem, and the intermediate is produced via a novel crystallizable intermediate (2S,4R)—N-t-butoxycarbonyl-2-[[(3R)—N-t-butoxycarbonyl pyrrolidin-3-yl-(R)-hydroxylmethyl]-4-hydroxypyrrolidine from a (2S,4R)-4-alkylsilyloxy-N-t-butoxycarbonylpyridine-2-carbaldehyde derivative by aldol reaction using an asymmetric assistant such as amino-alcohol.
    本发明的目的是提供一种高效、廉价和立体选择性生产(2S,4S)-2-[[(3R)-吡咯啉-3-基-(R)-羟甲基]吡咯啉-4-醇二盐酸盐的方法,该方法是通过使用一种新的可结晶中间体(2S,4R)-N-叔丁氧羰基-2-[[(3R)-N-叔丁氧羰基吡咯啉-3-基-(R)-羟甲基]-4-羟吡咯烷通过使用基醇等不对称助剂的醛缩反应从(2S,4R)-4-烷基氧基-N-叔丁氧羰基吡啶-2-甲醛生物中制备的,该中间体可用作新型头孢菌素的中间体。
  • PYRROLIDINE DERIVATIVES AND METHOD OF SYNTHESIZING THESE
    申请人:Eizai Co., Ltd.
    公开号:EP1413574A1
    公开(公告)日:2004-04-28
    The object of the invention is to provide a process for efficient, inexpensive and stereoselective production of (2S,4S)-2-[[(3R)-pyrrolidin-3-yl-(R)-hydroxy] methyl] pyrrolidin-4-thiol dihydrochloride useful as an intermediate in production of novel carbapenem, and the intermediate is produced via a novel crystallizable intermediate (2S,4R)-N-t-butoxycarbonyl-2-[[(3R)-N-t-butoxycarbonyl pyrrolidin-3-yl-(R)-hydroxy]methyl]-4-hydroxypyrrolidine from a (2S,4R)-4-alkylsilyloxy-N-t-butoxycarbonylpyridine-2-carbal dehyde derivative by aldol reaction using an asymmetric assistant such as amino-alcohol.
    本发明的目的是提供一种高效、廉价和立体选择性生产(2S,4S)-2-[[(3R)-吡咯烷-3-基-(R)-羟基]甲基]吡咯烷-4-醇二盐酸盐的工艺,该工艺可作为生产新型碳青霉烯的中间体、该中间体通过新型可结晶中间体(2S,4R)-N-叔丁氧羰基-2-[[(3R)-N-叔丁氧羰基吡咯烷-3-基-(R)-羟基]甲基]-4-羟吡咯烷由(2S,4R)-4-烷基氧基-N-叔丁氧羰基吡啶-2-甲醛生物通过醛醇反应使用不对称助剂(如基醇)制得。
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