bis(dimethylamido)[η5:[1-(o-methoxyphenylamido)-2,2-dimethylpropyl]cyclopentadienyl-κN,O]zirconium | 866916-29-2

• 英文名称: bis(dimethylamido)[η5:[1-(o-methoxyphenylamido)-2,2-dimethylpropyl]cyclopentadienyl-κN,O]zirconium
• CAS: 866916-29-2
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃OZr
• 分子量: 434.737
• InChiKey: FUJYTVPAKHEQMJ-UFRNLTNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(dimethylamido)[η5:[1-(o-methoxyphenylamido)-2,2-dimethylpropyl]cyclopentadienyl-κN,O]zirconium 、 二氯二甲基硅烷 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到[η5:[1-(o-methoxyphenylamido)-2,2-dimethylpropyl]cyclopentadienyl-κN,O]dichlorozirconium
  参考文献：
  名称：

  C 1桥联Cp /酰胺基钛和锆“ CpCN约束几何”系统的合成，结构特征和有机金属衍生物的形成

  摘要：

  制备了一系列的C 1桥联的Cp /酰胺基第4族金属络合物[（“ CpCN”）MX 2 ]。使起始化合物6-叔丁基富烯（7）与LiNHR（R =邻-茴香基（a），对-茴香基（b），苯基（c）或叔丁基（d））反应生成Li（ C 5 H 4 -CH（tBu）-NHR）化合物（8）。随后用正丁基锂去质子化，然后用Cl 2 Ti（NMe 2）2进行金属转移，得到（“CPCN”）的Ti（NR 2）2个配合物10（一- d）。第二合成系列从6-（二甲基氨基）富烯（11）开始。与LiNHR试剂的反应导致加成，然后消除HNMe 2生成相应的亚氨基取代的环戊二烯Li（C 5 H 4 -CH NR）（13）。甲基锂的除13，得到（栗+）2（C 5 H ^ 4 -CHMe-NR）2 - ，（“CPCN”）2 -，配体（14）。随后用Cl 2 Ti（NMe 2）2进行金属转移，得到相应的μ-CHMe桥联的Cp /酰胺基第4组络合物15（a

  DOI：

  10.1021/om0505918
• 作为产物：
  描述：

  ZrCl2(NMe2)2(THF)2 、 [1-(o-methoxyphenylamido)-2,2-dimethylpropyl]cyclopentadienyldilithium*2tetrahydrofuran 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(dimethylamido)[η5:[1-(o-methoxyphenylamido)-2,2-dimethylpropyl]cyclopentadienyl-κN,O]zirconium
  参考文献：
  名称：

  C 1桥联Cp /酰胺基钛和锆“ CpCN约束几何”系统的合成，结构特征和有机金属衍生物的形成

  摘要：

  制备了一系列的C 1桥联的Cp /酰胺基第4族金属络合物[（“ CpCN”）MX 2 ]。使起始化合物6-叔丁基富烯（7）与LiNHR（R =邻-茴香基（a），对-茴香基（b），苯基（c）或叔丁基（d））反应生成Li（ C 5 H 4 -CH（tBu）-NHR）化合物（8）。随后用正丁基锂去质子化，然后用Cl 2 Ti（NMe 2）2进行金属转移，得到（“CPCN”）的Ti（NR 2）2个配合物10（一- d）。第二合成系列从6-（二甲基氨基）富烯（11）开始。与LiNHR试剂的反应导致加成，然后消除HNMe 2生成相应的亚氨基取代的环戊二烯Li（C 5 H 4 -CH NR）（13）。甲基锂的除13，得到（栗+）2（C 5 H ^ 4 -CHMe-NR）2 - ，（“CPCN”）2 -，配体（14）。随后用Cl 2 Ti（NMe 2）2进行金属转移，得到相应的μ-CHMe桥联的Cp /酰胺基第4组络合物15（a

  DOI：

  10.1021/om0505918