<4S-<4α(αS*,βR*),5α,6β<1S*,3R*<4R*,5S*,6S*(R*)>>>>-α-Ethyl-6-<3-<6-(2-hydroxy-1-methylethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl>-1-methylbutyl>-β,2,2,5-tetramethyl-1,3-dioxane-4-ethanol (Diol 42) | 123992-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <4S-<4α(αS*,βR*),5α,6β<1S*,3R*<4R*,5S*,6S*(R*)>>>>-α-Ethyl-6-<3-<6-(2-hydroxy-1-methylethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl>-1-methylbutyl>-β,2,2,5-tetramethyl-1,3-dioxane-4-ethanol (Diol 42)
• 英文别名: (2S,3R)-2-[(4S,5S,6S)-6-[(2R,4S)-4-[(4S,5R,6R)-6-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-3-ol
• CAS: 123992-36-9
• 化学式: C₂₇H₅₂O₆
• 分子量: 472.706
• InChiKey: WMJLREQDECLYCZ-JCJXCTBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4S-<4α(αS*,βR*),5α,6β<1S*,3R*<4R*,5S*,6S*(R*)>>>>-α-Ethyl-6-<3-<6-(2-hydroxy-1-methylethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl>-1-methylbutyl>-β,2,2,5-tetramethyl-1,3-dioxane-4-ethanol (Diol 42) 在 sodium hypochlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (9S)-9-Deoxo-6,11,12-trideoxy-3,5-O-(1-methylethylidene)-9,11-erythronolide A <(9S)-Dihydro-6-deoxyerythronolide B>, Bis(acetonide)
  参考文献：
  名称：

  Development of a fully synthetic stereoselective route to 6-deoxyerythronolide B by reiterative applications of the Lewis acid catalyzed diene aldehyde cyclocondensation reaction: a remarkable instance of diastereofacial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a045
• 作为产物：
  描述：

  (9S)-9-Deoxo-6,11,12-trideoxy-3,5-O-(1-methylethylidene)-9,11-erythronolide A <(9S)-Dihydro-6-deoxyerythronolide B>, Bis(acetonide) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到<4S-<4α(αS*,βR*),5α,6β<1S*,3R*<4R*,5S*,6S*(R*)>>>>-α-Ethyl-6-<3-<6-(2-hydroxy-1-methylethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl>-1-methylbutyl>-β,2,2,5-tetramethyl-1,3-dioxane-4-ethanol (Diol 42)
  参考文献：
  名称：

  Development of a fully synthetic stereoselective route to 6-deoxyerythronolide B by reiterative applications of the Lewis acid catalyzed diene aldehyde cyclocondensation reaction: a remarkable instance of diastereofacial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a045

文献信息

• MYLES, DAVID C.;DANISHEFSKY, SAMUEL J.;SCHULTE, GAYLE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1636-1648
  作者：MYLES, DAVID C.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.、SCHULTE, GAYLE

  DOI：——

  日期：——