(2S)-2-phenoxy-N-[(1S)-1-phenylethyl]-N-[[(1S)-1-phenylethyl]carbamoyl]propanamide | 118089-65-9

• 英文名称: (2S)-2-phenoxy-N-[(1S)-1-phenylethyl]-N-[[(1S)-1-phenylethyl]carbamoyl]propanamide
• CAS: 118089-65-9；118140-85-5
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₃
• 分子量: 416.52
• InChiKey: QWNOIWXQFQCHTE-ACRUOGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基丙酸 、 N,N'-bis((S)-1-phenylethyl)carbodiimide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-2-phenoxy-N-[(1S)-1-phenylethyl]-N-[[(1S)-1-phenylethyl]carbamoyl]propanamide 、 (2R)-2-phenoxy-N-[(1S)-1-phenylethyl]-N-[[(1S)-1-phenylethyl]carbamoyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Rearrangement of Chiral Acylisoureas and a Model for the Transition State

  摘要：

  首次提出了一种重排酰基异脲的过渡态模型，该模型基于与手性酰基异脲反应的立体选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.351

文献信息

• YAMADA, KAZUTOSHI;KISHIKAWA, KEIKI;KOHMOTO, SHIGEO;YAMAMOTO, MAKOTO, CHEM. LETT.,(1988) N 2, 351-352
  作者：YAMADA, KAZUTOSHI、KISHIKAWA, KEIKI、KOHMOTO, SHIGEO、YAMAMOTO, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——