1-(6-bromo-pyridin-2-ylmethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methoxy-methyl-amide | 937267-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-bromo-pyridin-2-ylmethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
• 英文别名: 1-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-N-methoxy-N-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 937267-60-2
• 化学式: C₁₈H₁₆BrN₃O₃
• 分子量: 402.247
• InChiKey: FEHPCPFKCFSEKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromo-pyridin-2-ylmethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methoxy-methyl-amide 在 正丁基锂 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(6-bromo-pyridin-2-ylmethyl)-3-(4,5-dimethyl-thiazole-2-carbonyl)-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/59108

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-bromo-pyridin-2-ylmethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 、 二甲羟胺盐酸盐 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(6-bromo-pyridin-2-ylmethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/59108

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted quinolones and methods of use
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20070167443A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Substituted quinolone compounds and compositions are provided along with methods for the use of those compounds in the treatment of diseases and disorders such as cancer.

  提供了替代喹诺酮化合物和组合物，以及使用这些化合物治疗癌症等疾病和疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREFOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150126487A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity, and useful as a prophylactic or therapeutic drug for Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, a sleep disorder and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is an optionally substituted amino group or an optionally substituted cyclic amino group, R 2 and R 3 are each independently a hydrogen atom or a substituent, X is —CH═ or —N═, and ring A is an optionally substituted 5- to 10-membered ring, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有胆碱能肌动蛋白M1受体正变构调节剂活性的化合物，可用作预防或治疗阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍等药物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中R1是可选取代的氨基或可选取代的环状氨基，R2和R3各自独立地是氢原子或取代基，X是—CH═或—N═，环A是可选取代的5-至10-成员环，或其盐。
• SUBSTITUTED QUINOLONES AND METHODS OF USE
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1954274B8

  公开（公告）日：2011-01-12
• EP1954274A4
  申请人：——

  公开号：EP1954274A4

  公开（公告）日：2009-01-07
• US7557213B2
  申请人：——

  公开号：US7557213B2

  公开（公告）日：2009-07-07