5-bromo-N-(4-methyl-3-((4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)pentanamide | 1246766-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-N-(4-methyl-3-((4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)pentanamide
• CAS: 1246766-91-5
• 化学式: C₂₅H₂₉BrN₄O₄
• 分子量: 529.434
• InChiKey: TYMCHJRDVIXJEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-(4-methyl-3-((4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)pentanamide 、 (2S)-N-(4-hydroxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯胺基取代的嘧啶连接的吡咯并苯并二氮杂类化合物作为潜在抗癌药的合成及生物学评价

  摘要：

  制备了一系列新的苯胺基取代的嘧啶连接的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂（PBD）缀合物，并评估了其抗癌活性。研究了四种有前景的PBD缀合物对癌细胞系A375的细胞周期的影响。这些化合物显示出凋亡的特征，例如p53水平的增强，细胞色素c的释放以及PARP的裂解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.147
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酰氯 、 N-(5-amino-2-methylphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-pyrimidineamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-bromo-N-(4-methyl-3-((4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  苯胺基取代的嘧啶连接的吡咯并苯并二氮杂类化合物作为潜在抗癌药的合成及生物学评价

  摘要：

  制备了一系列新的苯胺基取代的嘧啶连接的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂（PBD）缀合物，并评估了其抗癌活性。研究了四种有前景的PBD缀合物对癌细胞系A375的细胞周期的影响。这些化合物显示出凋亡的特征，例如p53水平的增强，细胞色素c的释放以及PARP的裂解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.147