1-Oxa-8-azacycloheptadec-4-ene-12-acetaldehyde, 2-ethyl-3-(hydroxymethyl)-5,8,10,14-tetramethyl-17-oxo-13-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-I(2)-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, (2R,3R,4E,10R,12R,13R,14S)- | 1681052-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Oxa-8-azacycloheptadec-4-ene-12-acetaldehyde, 2-ethyl-3-(hydroxymethyl)-5,8,10,14-tetramethyl-17-oxo-13-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-I(2)-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, (2R,3R,4E,10R,12R,13R,14S)-
• 英文别名: 2-[(2R,3R,4E,10R,12R,13R,14S)-13-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3-(hydroxymethyl)-5,8,10,14-tetramethyl-17-oxo-1-oxa-8-azacycloheptadec-4-en-12-yl]acetaldehyde
• CAS: 1681052-97-0
• 化学式: C₃₂H₅₈N₂O₇
• 分子量: 582.822
• InChiKey: QCOSFKMTYFHMTN-AIKIETNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  23-O-tert-butyldimethylsilyl-3-deoxy-5-O-(4-deoxymycaminosyl)tylonolide dimethyl acetal 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 rhodium(III) chloride trihydrate 、 苯硅烷 、 盐酸羟胺 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 1-Oxa-8-azacycloheptadec-4-ene-12-acetaldehyde, 2-ethyl-3-(hydroxymethyl)-5,8,10,14-tetramethyl-17-oxo-13-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-I(2)-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, (2R,3R,4E,10R,12R,13R,14S)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 17-membered azalides from a 16-membered macrolide utilizing amide-selective silane reduction

  摘要：

  合成了新型 N-甲基化胺类 17 元氮杂环酰胺，并对其抗菌活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c4md00489b

文献信息

• Synthesis of 17-membered azalides from a 16-membered macrolide utilizing amide-selective silane reduction
  作者：Atsushi Seki、Toshihiro Mori、Kouji Sasaki、Yoshiaki Takahashi、Toshiaki Miyake、Yuzuru Akamatsu

  DOI：10.1039/c4md00489b

  日期：——

  Novel 17-membered azalides of N-methylated amine type were synthesized and their antibacterial activity was evaluated.

  合成了新型 N-甲基化胺类 17 元氮杂环酰胺，并对其抗菌活性进行了评估。