4-(4-溴喹啉-3-基)-苯甲腈 | 1000007-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-(4-溴喹啉-3-基)-苯甲腈
• 英文名称: 4-(4-bromoquinolin-3-yl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-(4-Bromoquinolin-3-yl)benzonitrile；4-(4-bromoquinolin-3-yl)benzonitrile
• CAS: 1000007-17-9
• 化学式: C₁₆H₉BrN₂
• 分子量: 309.165
• InChiKey: YSBWVHYWBJFSCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴喹啉 、 4-碘氰基苯 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 四甲基乙二胺 、 zinc(II) chloride 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以71%的产率得到4-(4-溴喹啉-3-基)-苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Multiple Regioselective Functionalizations of Quinolines via Magnesiations

  摘要：

  A wide range of polyfunctionalized quinolines was prepared via chemo- and regioselective magnesiation reactions using appropriate Mg reagents, such as i-PrMgCl center dot LiCl, MesMgBr center dot LiCl, Mes(2)Mg center dot 2LiBr, TMPMgCl-LiCl, and TMP2Mg center dot 2LiCl. An application to the total synthesis of the biologically active compound talnetant was performed (six steps, 28%).

  DOI：

  10.1021/ol702494k

文献信息

• Multiple Regioselective Functionalizations of Quinolines via Magnesiations
  作者：Nadège Boudet、Jennifer R. Lachs、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol702494k

  日期：2007.12.1

  A wide range of polyfunctionalized quinolines was prepared via chemo- and regioselective magnesiation reactions using appropriate Mg reagents, such as i-PrMgCl center dot LiCl, MesMgBr center dot LiCl, Mes(2)Mg center dot 2LiBr, TMPMgCl-LiCl, and TMP2Mg center dot 2LiCl. An application to the total synthesis of the biologically active compound talnetant was performed (six steps, 28%).