(E)-1-(3-Fluoro-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)-4-<3-(4-fluorophenyl)-1-oxo-2-propenyl>piperazine | 139305-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3-Fluoro-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)-4-<3-(4-fluorophenyl)-1-oxo-2-propenyl>piperazine
• 英文别名: (E)-1-[4-(3-fluoro-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-11-yl)piperazin-1-yl]-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 139305-64-9
• 化学式: C₂₇H₂₄F₂N₂O₂
• 分子量: 446.497
• InChiKey: YNXVOGLDVODPSV-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3-Fluoro-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)-4-<3-(4-fluorophenyl)-1-oxo-2-propenyl>piperazine 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到(E)-1-(3-Fluoro-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)-4-<3-(4-fluorophenyl)-2-propenyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564
• 作为产物：
  描述：

  3-氟二苯并[b,e]氧杂卓-11(6H)-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-1-(3-Fluoro-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)-4-<3-(4-fluorophenyl)-1-oxo-2-propenyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564