Acetic acid (6aR,9R)-7-(toluene-4-sulfonyl)-4,6,6a,7,8,9-hexahydro-indolo[4,3-fg]quinolin-9-ylmethyl ester | 181271-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (6aR,9R)-7-(toluene-4-sulfonyl)-4,6,6a,7,8,9-hexahydro-indolo[4,3-fg]quinolin-9-ylmethyl ester
• CAS: 181271-46-5
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 436.532
• InChiKey: WABIBBDPHCGJCV-UZUQRXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (6aR,9R)-7-(toluene-4-sulfonyl)-4,6,6a,7,8,9-hexahydro-indolo[4,3-fg]quinolin-9-ylmethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到[(6aR,9R)-7-(Toluene-4-sulfonyl)-4,6,6a,7,8,9-hexahydro-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  An Attempted Total Synthesis of Lysergic Acid via an Alkene/N-Sulfonylimine Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7493
• 作为产物：
  描述：

  O-Acetyl-lysergol 在 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 Acetic acid (6aR,9R)-7-(toluene-4-sulfonyl)-4,6,6a,7,8,9-hexahydro-indolo[4,3-fg]quinolin-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Attempted Total Synthesis of Lysergic Acid via an Alkene/N-Sulfonylimine Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7493