o-Iodcinnamoylacetylen | 39993-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: o-Iodcinnamoylacetylen
• 英文别名: (E)-1-(2-iodophenyl)pent-1-en-4-yn-3-one
• CAS: 39993-64-1
• 化学式: C₁₁H₇IO
• 分子量: 282.08
• InChiKey: KTNABMGIJPKTTH-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Iodcinnamoylacetylen 生成 (2E,13E)-tricyclo[16.4.0.07,12]docosa-1(22),2,7,9,11,13,18,20-octaen-5,16-diyne-4,15-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2: 8,9-Dibenzo-3,10-bisdehydro[14]annulene-5,12-dione

  摘要：

  通过邻碘肉桂酰乙炔的亚铜盐（IV）的卡斯特罗反应制备了环化[14]环烯二酮（V），以研究 14 个成员内环的芳香特性。V 在三氯化砷和三氟乙酸中的核磁共振光谱表明，与参考化合物 VI 的光谱相比，内环质子 HB 的显著下移是由于内环中的两个羰基极化产生了顺磁环电流。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.2834
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-iodophenyl)propenal 在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成 o-Iodcinnamoylacetylen
  参考文献：
  名称：

  1,2: 8,9-Dibenzo-3,10-bisdehydro[14]annulene-5,12-dione

  摘要：

  通过邻碘肉桂酰乙炔的亚铜盐（IV）的卡斯特罗反应制备了环化[14]环烯二酮（V），以研究 14 个成员内环的芳香特性。V 在三氯化砷和三氟乙酸中的核磁共振光谱表明，与参考化合物 VI 的光谱相比，内环质子 HB 的显著下移是由于内环中的两个羰基极化产生了顺磁环电流。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.2834