16α-fluoro-5α-androstan-17-one | 112859-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-fluoro-5α-androstan-17-one
• 英文别名: 16alpha-Fluoro-5alpha-androstan-17-one；(5R,8R,9S,10S,13S,14S,16R)-16-fluoro-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 112859-74-2
• 化学式: C₁₉H₂₉FO
• 分子量: 292.437
• InChiKey: KYYGZDIWMMQTCH-ZLOBMTTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 16α-fluoro-5α-androstan-17-one 、 甲醇 在 silica gel 作用下， 生成 7-HYDROXY-16alpha-FLUORO-5alpha-ANDROSTAN-17-ONE
  参考文献：
  名称：

  7-Hydroxy-16alpha-fluoro-5-androsten-17-ones and 7-hydroxy-16alpha-fluoro-5-androstan-17-ones and derivatives thereof

  摘要：

  本发明涉及7-羟基-16α-氟-5-雄烯-17-酮和7-羟基-16α-氟-5-雄甾烷-17-酮衍生物及其用途。

  公开号：

  US20040034003A1
• 作为产物：
  描述：

  16α-fluoro-5α-androstene-17-one 在 Pd on carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 16α-fluoro-5α-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  17-Hydroxy-steroids

  摘要：

  式为##STR1##的化合物可用作抗癌、抗肥胖、抗糖尿病、抗冠心病、抗衰老、抗高脂血症和抗自身免疫药剂。

  公开号：

  US04898694A1

文献信息

• Development of Selective Steroid Inhibitors for the Glucose-6-phosphate Dehydrogenase from <i>Trypanosoma cruzi</i>
  作者：Fabrício Fredo Naciuk、Jéssica do Nascimento Faria、Amanda Gonçalves Eufrásio、Artur Torres Cordeiro、Marjorie Bruder

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00106

  日期：2020.6.11

  drug candidates. To address this issue, one strategy could be probing the susceptibility of Trypanosoma parasites toward NADP-dependent enzyme inhibitors. Recently, steroids of the androstane group have been described as highly potent but nonselective inhibitors of parasitic glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH). In order to promote selectivity, we have synthesized and evaluated 26 steroid derivatives

  恰加斯病是一种寄生虫感染，影响了拉丁美洲的数百万人，给社会经济造成了沉重负担。尽管有药物，尼富替莫和苯硝唑可供使用，但缺乏疗效和副作用的发生率促使人们鉴定出新颖，有效和负担得起的药物。为了解决这个问题，一种策略可能是研究锥虫的易感性寄生于NADP依赖性酶抑制剂。近来，雄甾烷类的类固醇已被描述为高效的但非选择性的6-葡萄糖葡萄糖磷酸脱氢酶（G6PDH）抑制剂。为了促进选择性，我们在酶测定合成并评价表雄酮的26类固醇衍生物，由此示出17种化合物显示中等至高选择性锥虫在人类G6PDH。此外，三种化合物可有效杀死感染大鼠心肌细胞的胞内克鲁氏梭菌形式。总之，这项研究提供了有关G6PDH的新SAR数据，并进一步支持了该目标以治疗南美锥虫病。
• Dehydroepiandrosterone (DHEA) congeners for prevention and/or treatment of ulcers
  申请人：——

  公开号：US20040121991A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention is related to acute therapeutic uses of dehydroepiandrosterone (DHEA) congeners. These uses include methods for treating or preventing ulcers which comprise administering to a subject either at risk or in need thereof having an ulcer a therapeutic amount of DHEA congener.

  本发明涉及脱氢表雄酮（DHEA）类似物的急性治疗用途。这些用途包括治疗或预防溃疡的方法，包括向患有溃疡风险或需要治疗的受试者施用治疗量的DHEA类似物。
• Compounds useful for treating hypertriglyceridemia
  申请人：——

  公开号：US20040019026A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention is directed to a method for treating a patient having hypertriglyceridemia comprising administering thereto a compound of the formula: 1

  本发明涉及一种治疗高甘油三酯血症患者的方法，包括向其投药式为1的化合物。
• Method for prophylaxis of obesity
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc.

  公开号：US05157031A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  ##STR1## useful as anti-cancer, anti-obesity, anti-hyperglycemic, anti-autoimmune and anti-hypercholesterolemic agent.

  ##STR1## 是一种有用的抗癌、抗肥胖、抗高血糖、抗自身免疫和抗高胆固醇的药物。
• Steroids useful as anti-cancer and anti-obesity agents
  申请人：Research Corporation Tech., Inc.

  公开号：US05656621A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  ##STR1## useful as anti-cancer, anti-obesity, anti-hyperglycemic, anti-autoimmune and anti-hypercholesterolemic agent.

  ##STR1## 是一种有用的抗癌、抗肥胖、抗高血糖、抗自身免疫和抗高胆固醇药物。