4-(4-溴苯基)-2-吡啶-2-基吡啶 | 225669-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(4-溴苯基)-2-吡啶-2-基吡啶
• 英文名称: 4-(4-bromo-phenyl)-[2,2']bipyridinyl
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-2,2'-bipyridine；4-(p-bromophenyl)-2,2'-bipyridine；4-(4-bromo)phenyl-2,2’-bipyridine；NBS；2,2'-Bipyridine, 4-(4-bromophenyl)-；4-(4-bromophenyl)-2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 225669-83-0
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂
• 分子量: 311.181
• InChiKey: LIDFBRNTVIGMBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-2-吡啶-2-基吡啶 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 copper(l) iodide 、 羟胺 、 氯甲酸乙酯 、 N,N'-二甲基-1,3-丙二胺 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 邻二甲苯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  八面体铱（III）螺旋桨配合物对酶活性位点的手性识别

  摘要：

  手性双环金属化八面体有机铱 (III) 配合物旨在针对不同类别的酶，即碳酸酐酶、组蛋白脱乙酰酶和丝氨酸蛋白酶。选定配合物的立体选择性非外消旋合成用于研究螺旋桨型八面体金属配合物的对映异构体的酶活性位点的手性区分。鉴定了铱螺旋桨复合物与酶活性位点相互作用中可忽略的、适度的和显着的手性区分的情况。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500087
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 yttrium(III) hexafluoroacetylacetonate sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-溴苯基)-2-吡啶-2-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono-substituted 2,2′-bipyridinesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and full characterization of new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b203595b/

  摘要：

  快速合成4-芳基-2,2'-联吡啶的方法被描述，该方法不仅有效制备了一些先前报道过的化合物并且还得到了一些新型功能化联吡啶，产率均较高。

  DOI：

  10.1039/b203595b

文献信息

• Molecular Switches Containing Transition Metals
  作者：Vincent Adamo、Peter Belser

  DOI：10.2533/000942903777679569

  日期：——

  The synthesis and the characterization of a novel dithienylethene-based molecular switch bearing metal complexes are described.

  描述了一种基于二噻吩乙烯的新型分子开关合金配合物的合成和表征。
• Rodlike Bimetallic Ruthenium and Osmium Complexes Bridged by Phenylene Spacers. Synthesis, Electrochemistry, and Photophysics
  作者：Steve Welter、Nunzio Salluce、Arianna Benetti、Nicolette Rot、Peter Belser、Prashant Sonar、Andrew C. Grimsdale、Klaus Müllen、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Luisa De Cola

  DOI：10.1021/ic0483141

  日期：2005.6.1

  homometallic trisbipyridyl complexes of linear structure with the general formula [M(bpy)3-BL-M(bpy)3]4+ [M = Ru(II) or Os(II); BL = polyphenylenes (2, 3, 4, or 5 units) or indenofluorene; bpy = 2,2'-bipyridine]. By using a "chemistry on the complex" approach, different sizes of rodlike systems have been obtained with a length of 19.8 and 32.5 A for the shortest and longest complex, respectively. For one

  在寻找可寻址光的纳米级化合物中，我们合成了10个线性结构的双核同金属三联吡啶基配合物，其通式为[M（bpy）3-BL-M（bpy）3] 4+ [M = Ru（II）或Os （II）; BL ＝聚亚苯基（2、3、4或5个单元）或茚并芴；bpy = 2,2'-联吡啶]。通过使用“复杂物上的化学物质”方法，对于最短和最长的复杂物，已经获得了不同大小的棒状系统，其长度分别为19.8和32.5A。对于钌前体之一[Rubpy-ph2-Si（CH3）3] [PF6] 2，通过在甲醇中重结晶获得单晶。报告了它们的光物理和电化学性质。由于扩展的离域作用，所有化合物在室温和低温下均具有长激发态寿命的发光。纳秒瞬态吸收表明，最低激发态涉及与桥连配体相连的螯合单元。电化学数据表明，第一次还原的电势比参考配合物[M（bpy）3] 2+（M = Ru，Os）略高。该结果证实了最佳的受体是与共轭间隔基连接的联吡啶部分。
• Mono- and di-nuclear iridium(<scp>iii</scp>) complexes. Synthesis and photophysics
  作者：Edward A. Plummer、Johannes W. Hofstraat、Luisa De Cola

  DOI：10.1039/b300704a

  日期：——

  This paper reports the synthesis and photophysical characterization of heteroleptic mono- and di-nuclear iridium(III) complexes. The complexes contain two ortho-metalating ligands, 2-phenylpyridine, with a bipyridine derivative as the third chelating unit. In the case of the dinuclear complexes the two iridium moieties are connected by a conjugated bridging ligand containing three or four phenyl units. All the complexes emit at room temperature and steady state and time resolved spectroscopy demonstrates that the lowest excited state is a metal-to-ligand charge transfer involving the bipyridine ligand.

  本文报告了异极单核和双核铱（III）配合物的合成和光物理特性。这些配合物含有两个正交金属化配体（2-苯基吡啶）和一个作为第三个螯合单元的联吡啶衍生物。在双核配合物中，两个铱分子通过含有三个或四个苯基单元的共轭桥式配体连接。所有络合物都在室温下发光，稳态和时间分辨光谱显示，最低激发态是涉及联吡啶配体的金属-配体电荷转移。
• Synthesis and electrochemical and spectroscopic studies of a N , N , N' , N' -tetraphenylbenzidine-bridged bis(2,2 ' -bipyridine) ligand and diruthenium complex
  作者：Jun Feng、Jiang-Yang Shao、Hai-Jing Nie、Zhong-Liang Gong、Yu-Wu Zhong

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.11.014

  日期：2018.3

  Abstract A N,N,N',N'-tetraphenylbenzidine-bridged bis(2,2'-bipyridine) ligand and corresponding diruthenium complexes were synthesized and characterized. They show rich multistep redox processes due to the stepwise oxidations of the amine units and ruthenium components. Their absorption and emission spectral changes in response to electrochemical stimulus were examined by spectroelectrochemical measurements

  摘要合成并表征了AN，N，N'，N'-四苯基联苯胺桥联的双（2,2'-联吡啶）配体和相应的二钌配合物。由于胺单元和钌组分的逐步氧化，它们显示出丰富的多步氧化还原过程。通过光谱电化学测量检查了它们响应于电化学刺激的吸收和发射光谱变化。进行DFT和TDDFT计算以补充实验结果。
• Efficient Photoinduced Energy Transfer Mediated by Aromatic Homoconjugated Bridges
  作者：José Osío Barcina、Noelia Herrero-García、Fabio Cucinotta、Luisa De Cola、Pablo Contreras-Carballada、Rene M. Williams、Andrés Guerrero-Martínez

  DOI：10.1002/chem.200903587

  日期：2010.5.25

  A new donor–bridge–acceptor (D‐B‐A) dyad consisting of ruthenium(II) and iridium(III) species separated by an homoconjugated bridge derived from 7,7‐diphenylnorbornane [Ir‐Nor‐Ru]3+ has been synthesised. The photophysical and electrochemical properties of the heterodinuclear complex have been compared with those of the analogous homodinuclear complexes [Ru‐Nor‐Ru]4+ and [Ir‐Nor‐ Ir]2+ . Transient absorption

  一种新的供体-桥-受体（d-B-A）选自由DYAD钌（II）和铱（Ⅲ）物种分离通过从7,7- diphenylnorbornane衍生的homoconjugated桥的[Ir-NOR-茹] 3+已综合的。已将异双核络合物的光物理和电化学性质与类似的同双核络合物[Ru-Nor-Ru] 4+和[Ir- Nor- Ir] 2+的光物理和电化学性质进行了比较。纳秒级和亚皮秒级时域上的瞬态吸收光谱首次表明，根据Dexter型机理，均轭共轭桥可以有效地介导从铱（III）到钌（II）中心的光致能量转移。 。