(11S)-6α-hydroxy-3-oxo-4βH,5β-eudesman-12-oic acid | 64774-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (11S)-6α-hydroxy-3-oxo-4βH,5β-eudesman-12-oic acid
• 英文别名: (11S)-6α-Hydroxy-3-oxo-4βH,5β-eudesman-12-saeure；(11S)-6α-Hydroxy-3-oxo-4βH,5β-eudesman-12-saeure; β-Santonansaeure；β-Santonansaeure；(2S)-2-[(1S,2S,4aS,8S,8aR)-1-hydroxy-4a,8-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6,8,8a-octahydronaphthalen-2-yl]propanoic acid
• CAS: 64774-26-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: UMCLXAQEAAXFHC-QWXWDBDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11S)-6α-hydroxy-3-oxo-4βH,5β-eudesman-12-oic acid 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 (11S)-3,6-dioxo-5β-eudesman-12-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Santonin and Related Compounds. VII. Diketo Acids from Tetrahydrosantonins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01110a018
• 作为产物：
  描述：

  (11S)-6α-hydroxy-3-oxo-4βH,5β-eudesman-12-oic acid methyl ester 生成 (11S)-6α-hydroxy-3-oxo-4βH,5β-eudesman-12-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Banerji et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 5041,5047

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 874. The chemistry of santonin. Part III. The stereochemistry of some reduction products of santonin
  作者：Wesley Cocker、T. B. H. McMurry

  DOI：10.1039/jr9560004549

  日期：——
• Wienhaus; v. Oettingen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 397, p. 245
  作者：Wienhaus、v. Oettingen

  DOI：——

  日期：——
• Santonin and Related Compounds. XX.¹ Some Transformation Reactions of 2-Bromo-γ-tetrahydrosantonin²
  作者：MASAITI YANAGITA、KOJI YAMAKAWA

  DOI：10.1021/jo01089a002

  日期：1959.7
• Cusmano, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1913, vol. <5> 22 I, p. 508,714
  作者：Cusmano

  DOI：——

  日期：——
• Cusmano, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 400, p. 336
  作者：Cusmano

  DOI：——

  日期：——