2α,3α,19α-trihydroxyurs-12-en-23-formyl-28-oic acid | 1187824-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2α,3α,19α-trihydroxyurs-12-en-23-formyl-28-oic acid
• 英文别名: (1R,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,9S,10S,11R,12aR,14bS)-9-formyl-1,10,11-trihydroxy-1,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid
• CAS: 1187824-99-2
• 化学式: C₃₀H₄₆O₆
• 分子量: 502.692
• InChiKey: KJANSOMALXNCRY-MGBZEVKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2α,3α,19α-trihydroxyurs-12-en-23-formyl-28-oic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 在 alpha-L-rhamnosidase 、 水 作用下， 反应 120.0h， 以1.3 mg的产率得到2α,3α,19α-trihydroxyurs-12-en-23-formyl-28-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Triterpenoid Saponins from Rubus ellipticus var. obcordatus

  摘要：

  Ten new triterpenoid saponins (1-10), named rubusides A-J, and 21 known saponins (11-31) were isolated from the roots of Rubus ellipticus var. obcordatus. The structures of 1-10 were established on the basis of spectroscopic analyses, mainly NMR and MS, and chemical degradations. The compounds demonstrated inhibitory activities against (X-glucosidase with IC(50) values in the range 0.65-3.09 mM.

  DOI：

  10.1021/np900237a