propan-2-yl (R,S)-3-[(4-{(1E)-3-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]-4-methylpent-1-en-1-yl}phenyl)carbonyl]-2-ethylindolizine-7-carboxylate | 1376437-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propan-2-yl (R,S)-3-[(4-{(1E)-3-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]-4-methylpent-1-en-1-yl}phenyl)carbonyl]-2-ethylindolizine-7-carboxylate
• CAS: 1376437-45-4
• 化学式: C₃₄H₄₄N₂O₅
• 分子量: 560.734
• InChiKey: UMKVWYBQXXJKFN-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-yl (R,S)-3-[(4-{(1E)-3-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]-4-methylpent-1-en-1-yl}phenyl)carbonyl]-2-ethylindolizine-7-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到(R,S)-3-[(4-{(1E)-3-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]-4-methylpent-1-en-1-yl}phenyl)carbonyl]-2-ethylindolizine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1
• 作为产物：
  描述：

  propan-2-yl 2-ethylindolizine-7-carboxylate 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 propan-2-yl (R,S)-3-[(4-{(1E)-3-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]-4-methylpent-1-en-1-yl}phenyl)carbonyl]-2-ethylindolizine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1